N-((吗啉-2-基)甲基)乙胺 | 122894-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-((吗啉-2-基)甲基)乙胺
• 英文名称: N-((Morpholin-2-YL)methyl) ethanamine
• 英文别名: N-(morpholin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 122894-64-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.21
• InChiKey: DLNHSNNDIIJVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 N-((吗啉-2-基)甲基)乙胺 以to give 1-cyclopropyl-7-[2-(ethylaminomethyl)morpholino]6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, melting at 210°-213° C. with decomposition的产率得到1-cyclopropyl-7-[2-(ethylaminomethyl)morpholino]-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  一种喹诺酸类化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R1为烷基、环烷基、卤代烷基、烯基、单烷基或双烷基氨基、苯基或苯基上取代基中的1-3个取自卤素原子、烷基、烷氧基、羟基、硝基或氨基的基团，R2为氢原子、烷基、环烷基、酰基或烷氧羰基，R3为氢原子、烷基或芳基烷基，或R2和R3与相邻的氮原子一起形成杂环环，R4为氢原子或烷基，R5为氢原子、烷基、芳基烷基或易于在体内水解的酯基，X为氢原子、卤素原子或烷基，n为1-3的整数，以及其盐，以及其在制药上的用途。这些化合物表现出抗菌活性，适用于治疗各种传染病。

  公开号：

  US04889857A1

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016081679A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式I化合物或其药用可接受盐，用作IRAK抑制剂。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• 1,7-DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Dyke Hazel Joan

  公开号：US20110183938A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及1,7-二氮杂咔唑化合物的公式（I）、（I-a）和（I-b），它们可用作激酶抑制剂，更具体地用作检查点激酶1（CHK1）抑制剂，因此可用作癌症治疗剂。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0565132A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: wherein R¹ is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R² is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be sustituted, R³ is H, alkyl or halogen, R⁴ is alkyl or halogen, R is H or alkyl, R¹ and R³ may be taken together to form wherein R³¹ is H or alkyl, and X is halogen, provided that R³ and R⁴ are not simultaneously halogen, and that when R³ is H, R⁴ is alkyl, and salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  式中的新型 4-氧代喹啉-3-羧酸化合物： 其中 R¹ 是环丙基，可被 1 至 3 个烷基和卤素取代；苯基，可被 1 至 3 个烷氧基、卤素和 OH 取代；烷基，可被卤素、烷酰氧基或 OH 取代；烯基；或噻吩基，R² 是 5 至 9 元饱和或不饱和杂环，可被取代，R³ 是 H、烷基或卤素，R⁴ 是烷基或卤素，R 是 H 或烷基，R¹ 和 R³ 可结合在一起形成 其中 R³¹ 是 H 或烷基，X 是卤素，条件是 R³ 和 R⁴ 不同时是卤素，当 R³ 是 H 时，R⁴ 是烷基，以及它们的盐，所述化合物具有优异的抗菌活性，因此可用作抗菌剂，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。