4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine-5-yl]-butyric acid t-butyl ester | 1354910-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine-5-yl]-butyric acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(4-hydroxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-yl]butanoate
• CAS: 1354910-10-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: XMAZPNPWRMHCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine-5-yl]-butyric acid t-butyl ester 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-{2-[4-(2-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine-5-yl}-butyric acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-bromo-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine-5-yl]-butyric acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140066433A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified sub-structures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求书中所述。以下杂环是公式(I)的示例亚结构：公式(I)化合物是S1P受体(Sphingosine-1-phosphate receptor)的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
• Fused heterocyclic derivatives as S1P modulators
  申请人：Smid Pieter

  公开号：US08796262B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to new fused heterocyclic derivatives having affinity to S1P receptors, a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as the use of said compounds for the preparation of a medicament for treating, alleviating or preventing diseases and conditions in which any S1P receptor is involved or in which modulation of the endogenous S1P signaling system via any S1P receptor is involved.

  本发明涉及新的融合杂环衍生物，具有对S1P受体的亲和力，包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物制备用于治疗、缓解或预防任何S1P受体参与或通过任何S1P受体调节内源性S1P信号系统的疾病和病症的药物的用途。
• US8796262B2
  申请人：——

  公开号：US8796262B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9096612B2
  申请人：——

  公开号：US9096612B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9670220B2
  申请人：——

  公开号：US9670220B2

  公开（公告）日：2017-06-06