N-(1,1-二甲基-2-苯乙基)乙酰胺 | 5531-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1,1-二甲基-2-苯乙基)乙酰胺
• 中文别名: N-(1,1-二甲基-2-苯基乙基)盐酸乙脒
• 英文名称: N-(1,1-Dimethyl-2-phenylethyl)acetamid
• 英文别名: N-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)acetamide；N-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)acetamide；N-(α,α-Dimethyl-phenaethyl)-acetamid
• CAS: 5531-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: AVEJEOTYLAFEDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-92 °C
• 沸点：
  354.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-二甲基-2-苯乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 盐酸苯丁胺
  参考文献：
  名称：

  自由基稳定作用：过渡态影响（偶氮烷分解速率）与计算出的（从头算）pi自旋密度的比较

  摘要：

  已对五个偶氮烷烃（4a-e）的速率进行了研究，以评估重要的自由基稳定作用。具有pi系统的三个自由基的自旋密度的MO计算与自由基形成的动力学速率相关。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80070-6
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 在 甲烷磺酸 、 碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 N-(1,1-二甲基-2-苯乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的脱羧Ritter型胺化导致产生α-叔胺衍生物

  摘要：

  α-叔胺（ATAs）是在生物活性分子中经常发现的有吸引力的结构基序。因此，开发一种有效的合成ATA的方法代表了药物化学以及有机化学领域的重要研究课题。尽管Ritter反应是通过分子间胺化反应制备α-叔胺衍生物的可靠方法，但典型的方法具有诸如苛刻的反应条件和使用强酸之类的缺点。因此，它在ATA的合成中用途有限。我们在这里报告结合使用PhI（OAc）2和分子碘（I 2）生成相应的α-叔胺衍生物。该反应在室温下在台式荧光灯下进行。机理研究表明，该反应通过形成烷基碘和较高氧化态的碘（III）物种作为关键中间体而进行。类似地，还实现了通过草酸单烷基酯形成醇的Ritter型胺化的分步方案。本方法代表了用于合成ATA的有用工具，这些ATA难以通过常规方法制备。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01202

文献信息

• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• Mechanochemical Ritter Reaction: A Rapid Approach to Functionalized Amides at Room Temperature
  作者：Irena Dokli、Matija Gredičak

  DOI：10.1002/ejoc.201500051

  日期：2015.4

  A fast and efficient mechanochemical Ritter reaction between alcohols and nitriles under mild conditions is demonstrated. The reaction proceeds rapidly at room temperature in a solvent-free or low-solvent environment, utilizing a Bronsted acid catalyst. Its general application has been verified through a substrate screening investigation comprising a wide range of functionalized nitriles, as well as

  证明了在温和条件下醇和腈之间快速有效的机械化学 Ritter 反应。该反应在室温下在无溶剂或低溶剂环境中使用布朗斯台德酸催化剂快速进行。其一般应用已通过底物筛选研究得到验证，该研究包括广泛的官能化腈以及仲醇和叔醇。
• Magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized N-propyl diethylenetriamine sulfamic acid as an efficient and recyclable catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction
  作者：Xiao-Na Zhao、Hai-Chuan Hu、Fu-Jun Zhang、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.06.006

  日期：2014.7

  A magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized diamine-N-sulfamic acid (CoFe2O4@SiO2–DASA) was synthesized and used as efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction under solvent-free conditions. The magnetic nanocatalyst could be readily recovered by applying an external magnet and recycled several times without considerable loss of its catalytic activity.

  合成了磁性CoFe 2 O 4纳米颗粒固定化的二胺-N-氨基磺酸（CoFe 2 O 4 @SiO 2 -DASA），并用作无溶剂条件下通过Ritter反应合成酰胺的有效多相催化剂。通过施加外部磁体可以容易地回收磁性纳米催化剂，并循环几次，而不会显着降低其催化活性。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3-PHENYL HETEROARYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-PHÉNYL HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021038426A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the ctivity of TMEM16a. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including COPD, bronchiectasis, asthma, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, respiratory tract infections (acute and chronic; viral and bacterial), lung carcinoma.

  该发明涉及公式（I）中的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节TMEM16a的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理包括COPD、支气管扩张、哮喘、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、肺部感染（急性和慢性；病毒和细菌性）、肺癌等疾病或疾病的用途。
• Synthesis of N-Substituted Phenethylamines and Corresponding Cyclohexyl Analogs
  作者：John B. Data、Martin O. Skibbe、T. Lamar Kerley、Lawrence C. Weaver

  DOI：10.1002/jps.2600550108

  日期：1966.1

  A series of N-substituted phenet hylamines and their corresponding cyclohexyl analogs were prepared and tested pharmacologically for their effects on the duration of hexobarbital anesthesia in mice, and systemic blood pressure and bronchodilatory activity in dogs. Met hods for the preparation of these compounds are described, and procedures used in pharmacological testing are indicated and the biological

  制备了一系列的N-取代的苯丙胺和它们相应的环己基类似物，并进行了药理学测试，它们对小鼠己糖巴比妥麻醉的持续时间，犬的全身血压和支气管扩张活性有影响。描述了制备这些化合物的方法，并指出了药理学测试中使用的程序，并列出了生物学结果。没有观察到一致或明显的支气管扩张作用。