N-Aethyl-N-(1,1-dimethyl-phenaethyl)-amin | 5531-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Aethyl-N-(1,1-dimethyl-phenaethyl)-amin
• 英文别名: alpha,alpha-Dimethyl-N-ethylphenethylamine；N-ethyl-2-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 5531-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: SYZPFIKUVFNFQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-109 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Aethyl-N-(1,1-dimethyl-phenaethyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯乙胺的合成及相应的环己基类似物

  摘要：

  制备了一系列的N-取代的苯丙胺和它们相应的环己基类似物，并进行了药理学测试，它们对小鼠己糖巴比妥麻醉的持续时间，犬的全身血压和支气管扩张活性有影响。描述了制备这些化合物的方法，并指出了药理学测试中使用的程序，并列出了生物学结果。没有观察到一致或明显的支气管扩张作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600550108

文献信息

• Phenethylamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Gould E. Alexandra

  公开号：US20080064729A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides novel phenethylamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的苯乙酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用该组合物的方法。
• CB1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：7TM Pharma A/S

  公开号：EP2121617B1

  公开（公告）日：2014-01-22
• [EN] CB1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CB1
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2008075012A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] Compounds of formula (I) suppress the normal signalling activity CB1 receptors, and are thus useful in the treatment of diseases or conditions which are mediated by CB1 receptor signalling activity, such as treatment of obesity and overweight, prevention of weigh gain, treatment of diseases and conditions directly or indirectly associated with obesity and overweight: wherein A₁ is hydrogen, -COOH, or tetrazolyl, and A₂ is hydrogen, -COOH, or tetrazolyl, provided that one of A₁ and A₂ is either -COOH or tetrazolyl; p is O or 1 and A₃ is phenyl or cycloalkyl, either of which is optionally substituted with R₄ and/or R₅; q is O or 1; R₃ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl, cycloalkyi, -CF₃, or -OR₉; R₄ and R₅ independently -R₉, -CN, -F, -Cl, -Br, -OR₉, - NR₇R₈, -NR₇COR₆, -NR₇SO₂R₆, -COR₆, -SR₉, -SOR₉, or -SO₂R₆; R₆ is C₁-C₄ alkyl, cycloalkyl, -CF₃ or -NR₇R₈; R₇ and R₈ are independently hydrogen, C₁-C₄ alkyl, -CF₃, or cycloaikyL R₉ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl, cycloalkyl, fully or partially fluorinated C₁-C₄ alkyl; R₁ is (i) a bond, or (ii) -(CH₂)_aB₁(CH₂)_b- wherein a and b are independently O, 1, 2 or 3 provided that a+b is 1, 2 or 3; or (iii) -C(R₁₀)(R₁₁)-*, -C(R₁₀)(R₁₁)-O-*. -C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-*, -C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-O-*, - CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-*, -CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-O-*, -CH₂-O-C(R₁₀)(R₁₁)-* or -C(R₁₀)(R₁₁)-O-CH₂-*, wherein the bond indicated by an asterisk is attached to the pyrazole ring; R2 is a divalent radical of formula -Q₁A₄-[Q₂]w- wherein Q₁, A₄, Q₂ and w are as defined in the specification; and R₁₀ is hydrogen and R₁₁ is (C₁-C₃)alkyl or -OH; or R₁₀ and R₁₁ are both (C₁-C₃)alkyl; or R₁₀ and R₁₁ taken together with the carbon atom to which they are attached form a (C₃- C₅)cycloalkyl ring.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) supprimant l'activité de signalisation normale des récepteurs CB1 et qui sont utiles dans le traitement de maladies ou de troubles induits par l'activité de signalisation du récepteur CB1, notamment dans le traitement de l'obésité et du surpoids, dans la prévention de prise de poids, dans le traitement de maladies et de troubles directement ou indirectement associés à l'obésité et au surpoids. Dans cette formule, A₁ et A₂ représentent un hydrogène, -COOH, ou un tétrazolyle, à condition que l'un de A₁ et A₂ représente soit -COOH, soit un tétrazolyle; p prend la valeur de 0 ou 1 et A₃ représente un phényle ou un cycloalkyle, chacun d'eux pouvant être substitué par R₄ et/ou R₅; q prend la valeur de 0 ou 1; R₃ représente un hydrogène, un alkyle ou un cycloalkyle en C₁-C_4, -CF₃ ou -OR₉; R₄ et R₅ représentent de façon indépendante -R₉, -CN, -F, -Cl, -Br, -OR₉, -NR₇R₈, -NR₇COR₆, -NR₇SO₂R₆, -COR₆, -SR₉, -SOR₉, ou -SO₂R₆; R₆ représente un alkyle ou un cycloalkyle en C₁-C_4, -CF₃ ou -NR₇R₈; R₇ et R₈ représentent de façon indépendante un hydrogène, un alkyle en C₁-C_4, -CF₃ ou un cycloalkyle; R₉ représente un hydrogène, un alkyle ou un cycloalkyle en C₁-C₄, un alkyle en C₁-C₄ entièrement ou partiellement fluoré; R₁ représente (i) une liaison, ou (ii) --(CH₂)_aB₁(CH₂)_b-, a et b représentant de façon indépendante 0, 1, 2 ou 3 à condition que a+b vale 1, 2 ou 3, ou (iii) -C(R₁₀)(R₁₁)-*, -C(R₁₀)(R₁₁)-O-*. -C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-*, -C(R₁₀)(R₁₁)CH₂-O-*, - CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-*, -CH₂C(R₁₀)(R₁₁)-O-*, -CH₂-O-C(R₁₀)(R₁₁)-* or -C(R₁₀)(R₁₁)-O-CH₂-*, la liaison indiquée par une astérisque étant liée au cycle pyrazole; R₂ représente un radical divalent de formule -Q₁A₄-[Q₂]w-, Q₁, A₄, Q₂ et w étant tels que définis dans la description; et R₁₀ représente un hydrogène et R₁₁ un alkyle en (C₁-C₃) ou -OH; ou R₁₀ et R₁₁ représentent tous les deux un alkyle en (C₁-C₃); ou R₁₀ et R₁₁ forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un cycle cycloalkyle en (C₃-C₅).
• Synthesis of N-Substituted Phenethylamines and Corresponding Cyclohexyl Analogs
  作者：John B. Data、Martin O. Skibbe、T. Lamar Kerley、Lawrence C. Weaver

  DOI：10.1002/jps.2600550108

  日期：1966.1

  A series of N-substituted phenet hylamines and their corresponding cyclohexyl analogs were prepared and tested pharmacologically for their effects on the duration of hexobarbital anesthesia in mice, and systemic blood pressure and bronchodilatory activity in dogs. Met hods for the preparation of these compounds are described, and procedures used in pharmacological testing are indicated and the biological

  制备了一系列的N-取代的苯丙胺和它们相应的环己基类似物，并进行了药理学测试，它们对小鼠己糖巴比妥麻醉的持续时间，犬的全身血压和支气管扩张活性有影响。描述了制备这些化合物的方法，并指出了药理学测试中使用的程序，并列出了生物学结果。没有观察到一致或明显的支气管扩张作用。