N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺 | 4490-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)phthalimide；N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phthalimide；N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-phthalimide；2-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-isoindole-1,3-dione；2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 4490-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01646565
• 分子量: 219.24
• InChiKey: BVOZNWIHPNVREJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-137 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  359.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[1,1-dimethyl-2-(trichloromethoxy)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  评估制备官能化脂肪族三氟甲基醚的高效实用方法。

  摘要：

  研究了用于脂肪族三氟甲基醚合成的“氯化/氟化”技术，并制备了一系列具有各种官能团的产物。将结果与具有相同结构的黄药的氧化脱硫-氟化进行了比较。

  DOI：

  10.3390/molecules22050804
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 100.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoindolinones via carbonylative cyclisation of 2-(2-bromophenyl)-2-oxazolines by a bimetallic palladium–nickel catalyst system

  摘要：

  2-(2-Bromophenyl)-2-oxazolines react with carbon monoxide (3 atm) in alcohol in the presence of a catalytic amount of a bimetallic palladium-nickel catalyst to give the corresponding isoindolinones in high yields.

  DOI：

  10.1039/cc9960002115

文献信息

• Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.
  作者：Toshimi SEKI、Tomio NAKAO、Takeshi MASUDA、Kohichi HASUMI、Kotaro GOTANDA、Tsutomu ISHIMORI、Seijiro HONMA、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.2061

  日期：——

  A series of novel pyridazinone derivatives (II) having a phenoxypropanolamine moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anesthetized rats. Among them, the 5-chloro-2-cyanophenoxy derivative (29) showed the promising dual activities and was selected for further studies.

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。
• Pyranoindazoles and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030171418A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Pyranoindazoles are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  吡啶并吡唑类化合物已被披露。还公开了降低和控制正常或升高眼内压力的方法，以及使用含有本发明化合物之一或多个的组合物治疗青光眼的方法。
• Cationic lipids for oligonucleotide delivery
  申请人：Colletti Steven L.

  公开号：US09670487B2

  公开（公告）日：2017-06-06

  The instant invention provides for novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that is susceptible to hydrolytic instability that may translate into reduced liver residence times and reduced hepatocellular toxicity. The present invention employs acetals and ketals to provide a low pH sensitive chemical handle for degradation.

  本发明提供了一种新型的阳离子脂质，可与其他脂质组分如胆固醇和PEG-脂质结合，形成与寡核苷酸一起的脂质纳米粒子。本发明的目的是提供一种易受水解不稳定性影响的阳离子脂质支架，可能导致减少肝脏滞留时间和减少肝细胞毒性。本发明采用缩醛和缩酮来提供对低pH敏感的化学处理，以进行降解。
• Novel fused indazoles and indoles and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20040106597A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel fused indazoles and indoles are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  本发明揭示了融合吲唑和吲哚的新型化合物。同时，本发明还揭示了使用含有本发明化合物中的一种或多种化合物的组合物进行降低和控制正常或升高的眼内压的方法，以及治疗青光眼的方法。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。