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1-(2-fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one | 1211777-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
英文别名
1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-one
1-(2-fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one化学式
CAS
1211777-36-4
化学式
C13H9F4NO
mdl
——
分子量
271.214
InChiKey
UIAYXJPPPBABPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-5-trifluoromethyl-pyridine 在 盐酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-(2-fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    5-取代基-2(1 H)-吡啶酮衍生物作为抗纤维化剂的合成及构效关系
    摘要:
    吡啶酮化合物(例如吡非尼酮(PFD)和氟苯尼酮(AKF-PD))是多靶点抗纤维化药物。以PFD和AKF-PD为主导化合物,合成了两种新型的(5-取代基)-2(1 H)-吡啶酮化合物,以维持多靶点性质并克服快速代谢的缺点。这些衍生物通过以AKF-PD作为阳性对照的MTT分析显示出对NIH3T3细胞的良好增殖抑制活性。化合物5b具有很高的抗纤维化作用,IC 50为0.08 mmol / L,约为AKF-PD的34倍。还讨论了吡啶酮衍生物作为抗纤维化剂的SAR。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.073
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文献信息

  • PREPARATION OF 1-(SUBSTITUTED BENZYL)-5-TRIFLUOROMETHYL-2(1H)PYRIDONE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF AND THEIR APPLICATIONS
    申请人:Hu Gaoyun
    公开号:US20120129859A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    1-(substituted benzyl)-5-trifluoromethyl-2(1H)pyridone compounds and their pharmaceutical acceptable salts are disclosed. The preparation methods of the compounds and their salts and the use of the same for preparing the medicaments for treating fibrosis are also disclosed. New pyridine compounds and their salts are obtained from trifluoromethyl pyridone as starting material.
    揭示了1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2(1H)吡啶酮化合物及其药用可接受盐。还公开了这些化合物及其盐的制备方法,以及用于制备治疗纤维化药物的用途。从三氟甲基吡啶酮作为起始物获得了新的吡啶化合物及其盐。
  • Preparation of 1-(substituted benzyl)-5-trifluoromethyl-2(1H)pyridone compounds and salts thereof and their applications
    申请人:Hu Gaoyun
    公开号:US08377932B2
    公开(公告)日:2013-02-19
    1-(substituted benzyl)-5-trifluoromethyl-2(1H)pyridone compounds and their pharmaceutical acceptable salts are disclosed. The preparation methods of the compounds and their salts and the use of the same for preparing the medicaments for treating fibrosis are also disclosed. New pyridine compounds and their salts are obtained from trifluoromethyl pyridone as starting material.
    本发明公开了1-(取代苯基)-5-三氟甲基-2(1H)吡啶酮类化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了所述化合物及其盐的制备方法以及将其用于制备治疗纤维化药物的用途。从三氟甲基吡啶酮为起始材料获得了新的吡啶类化合物及其盐。
  • 1-(SUBSTITUTED BENZYL)-5-TRIFLUOROMETHYL-2-(1H) PYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR SALTS, THEIR PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
    申请人:Central South University
    公开号:EP2474533A1
    公开(公告)日:2012-07-11
    1-(substituted benzyl)-5-trifluoromethyl-2(1H)pyridone compounds and their pharmaceutical acceptable salts are disclosed. The preparation methods of the compounds and their salts and the use of the same for preparing the medicaments for treating fibrosis are also disclosed. New pyridine compounds and their salts are obtained from trifluoromethyl pyridone as starting material.
    本发明公开了 1-(取代苄基)-5-三氟甲基-2(1H)吡啶酮化合物及其药用盐。此外,还公开了这些化合物及其盐的制备方法和用于制备治疗纤维化药物的用途。以三氟甲基吡啶酮为起始原料,可获得新的吡啶化合物及其盐。
  • PREPARATION OF 1-(SUBSTITUTED BENZYL)-5-TRIFLUOROMETHYL-2-(1H)PYRIDONE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF AND THEIR APPLICATIONS
    申请人:Central South University
    公开号:EP2474533B1
    公开(公告)日:2015-02-25
  • US8377932B2
    申请人:——
    公开号:US8377932B2
    公开(公告)日:2013-02-19
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