1-((4-tert-butylphenoxy)methyl)-2-fluorobenzene | 1317999-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-tert-butylphenoxy)methyl)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[(2-fluorophenyl)methoxy]benzene
• CAS: 1317999-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₉FO
• 分子量: 258.336
• InChiKey: DDBVTJKNEPRBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉-N-氧化物 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 1-((4-tert-butylphenoxy)methyl)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的芳基碘化物，溴化物和氯化物的羟基化反应高效合成苯酚

  摘要：

  发现8-羟基喹啉-N-氧化物是在温和的反应条件下铜催化的芳基碘化物，芳基溴化物或芳基氯化物的羟基化的非常有效的配体。该方法学提供了将芳基卤化物直接转化为苯酚和烷基芳基醚的方法。廉价的催化体系显示出强大的官能团耐受性和出色的选择性。

  DOI：

  10.1021/ol2016737

文献信息

• GLYCOSIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, COMPOSITION, APPLICATION, AND INTERMEDIATE
  申请人：SHANGHAI HUTCHISON PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20210115082A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention discloses a glycoside compound represented by Formula III, and a preparation method, a composition, use and an intermediate thereof. The glycoside compound provided in the present invention has simple preparation method, can significantly increase the expression of VEGF-A mRNA, and is effective in promoting the angiogenesis. This provides a reliable guarantee for the development of drugs with pro-angiogenic activity for treating cerebral infarction cerebral stroke, myocardial infarction, and ischemic microcirculatory disturbance of lower limbs.

  本发明公开了一种由III式表示的糖苷化合物，以及其制备方法、组合物、用途和中间体。本发明提供的糖苷化合物具有简单的制备方法，可以显著增加VEGF-A mRNA的表达，并且在促进血管生成方面具有有效性。这为开发具有促血管生成活性的药物治疗脑梗死、脑卒中、心肌梗死和下肢缺血微循环障碍提供了可靠的保证。
• Glycoside compound and preparation method therefor, composition, application, and intermediate
  申请人：SHANGHAI HUTCHISON PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US11325937B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The present invention discloses a glycoside compound represented by Formula III, and a preparation method, a composition, use and an intermediate thereof. The glycoside compound provided in the present invention has simple preparation method, can significantly increase the expression of VEGF-A mRNA, and is effective in promoting the angiogenesis. This provides a reliable guarantee for the development of drugs with pro-angiogenic activity for treating cerebral infarction cerebral stroke, myocardial infarction, and ischemic microcirculatory disturbance of lower limbs.

  本发明公开了一种由式 III 表示的糖苷化合物及其制备方法、组合物、用途和中间体。本发明提供的苷类化合物制备方法简单，能显著提高血管内皮生长因子-A mRNA的表达，有效促进血管生成。这为开发治疗脑梗塞脑中风、心肌梗塞、下肢缺血性微循环障碍等具有促血管生成活性的药物提供了可靠保证。
• Highly Efficient Synthesis of Phenols by Copper-Catalyzed Hydroxylation of Aryl Iodides, Bromides, and Chlorides
  作者：Kai Yang、Zheng Li、Zhaoyang Wang、Zhiyi Yao、Sheng Jiang

  DOI：10.1021/ol2016737

  日期：2011.8.19

  8-Hydroxyquinolin-N-oxide was found to be a very efficient ligand for the copper-catalyzed hydroxylation of aryl iodides, aryl bromides, or aryl chlorides under mild reaction conditions. This methodology provides a direct transformation of aryl halides to phenols and to alkyl aryl ethers. The inexpensive catalytic system showed great functional group tolerance and excellent selectivity.

  发现8-羟基喹啉-N-氧化物是在温和的反应条件下铜催化的芳基碘化物，芳基溴化物或芳基氯化物的羟基化的非常有效的配体。该方法学提供了将芳基卤化物直接转化为苯酚和烷基芳基醚的方法。廉价的催化体系显示出强大的官能团耐受性和出色的选择性。