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2-(2-fluoro-benzyloxy)-ethanol | 85309-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluoro-benzyloxy)-ethanol
英文别名
2-[(2-Fluorophenyl)methoxy]ethanol
2-(2-fluoro-benzyloxy)-ethanol化学式
CAS
85309-92-8
化学式
C9H11FO2
mdl
——
分子量
170.184
InChiKey
WGPCGEJBQSXQRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-fluoro-benzyloxy)-ethanolN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PS-PPh3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-{[(2-bromoethyl)oxy]methyl}-2-fluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Novel 1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
    摘要:
    A novel 4-hydroxyl(diphenyl)methyl substituted quinuclidine series was discovered as a very promising class of muscarinic antagonists. The structure-activity relationships of the connectivity of the diphenyl moiety to the quinuclidine core and around the ring nitrogen side chain are described. Computational docking studies using an homology model of the M-3 receptor readily explained the observed structure-activity relationship of the various compounds. Compound 14o was identified as a very potent, slowly reversible M-3 antagonist with a very long in vivo duration of bronchoprotection.
    DOI:
    10.1021/jm801601v
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟溴苄乙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-(2-fluoro-benzyloxy)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Novel 1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
    摘要:
    A novel 4-hydroxyl(diphenyl)methyl substituted quinuclidine series was discovered as a very promising class of muscarinic antagonists. The structure-activity relationships of the connectivity of the diphenyl moiety to the quinuclidine core and around the ring nitrogen side chain are described. Computational docking studies using an homology model of the M-3 receptor readily explained the observed structure-activity relationship of the various compounds. Compound 14o was identified as a very potent, slowly reversible M-3 antagonist with a very long in vivo duration of bronchoprotection.
    DOI:
    10.1021/jm801601v
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2012152763A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代吲唑化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,如癌症方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
  • SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Lombardi Borgia Andrea
    公开号:US20140080807A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及取代吲唑化合物,其调节蛋白激酶活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,如癌症方面非常有用。本发明还提供制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
  • Substituierte Phenoxypropionate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0068260A2
    公开(公告)日:1983-01-05
    Neue substituierte Phenoxypropionate der Formel in der R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff-Atom oder eine C1- bis C4 Alkyl-Gruppe bezeichnen, X für ein Wasserstoff- oder Halogen-Atom oder eine Nitro-, C1- bis C4-Alkyl- oder C,- bis C4-Alkoxy-Gruppe steht, a und n jeweils unabhängig voneinander 1 oder 2 sind und Ar eine Gruppe der allgemeinen Formeln bezeichnet, in der Y für eine Trifluoromethyl-Gruppe, ein Halogen-Atom oder eine Nitro-. Cyano oder C,- bis C6-Alkyl-Gruppe steht und b 1, 2 oder 3 ist, mehrere Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide. Neue Zwischenprodukte der Formeln und in welchen R1, R2, X. a und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und Z' für Halogen steht. und ein Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formeln (III) und (VII).
    式中的新取代苯氧基丙酸盐 中的 R1和R2各自独立地表示氢原子或C1-至C4-烷基、 X 是氢原子或卤素原子或硝基、C1-至 C4-烷基或 C,- 至 C4-烷氧基、 a 和 n 各自独立地为 1 或 2,以及 Ar 表示通式如下的基团 其中 Y 代表三氟甲基、卤素原子或硝基。氰基或 C,-至 C6-烷基,且 b 是 1、2 或 3,制备式(I)物质及其用作除草剂的多种工艺。 式(I)的新中间体 和 其中 R1、R2、X. a 和 n 具有上述含义,且 Z'为卤素。 以及制备式(III)和(VII)物质的工艺。
  • Herbizide Mittel enthaltend Methabenzthiazuron in Kombination mit bestimmten Phenoxypropionsäureestern
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0084819A2
    公开(公告)日:1983-08-03
    Die neuen - synergistischen - Wirkstoffkombinationen, bestehend aus (1) N-(2-Benzthiazolyl)-N,N'-dimethylharnstoff (Methabenzthiazuron) der Formel und (2) mindestens einem substituierten Phenoxypropionsäureester der allgemeinen Formel II (worin die Symbole R1, R2, Ar, X, a und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben), können zur selektiven Unkrautbekämpfung in verschiedenen Kulturen, vorzugsweise in Getreidekulturen, verwendet werden, wobei auch sonst schwer bekämpfbare Unkräuter bzw. Ungräser wie Flughafer und hirseartige Ungräser sicher miterfaßt werden.
    新的增效活性成分组合包括(1)式中的 N-(2-苯并噻唑基)-N,N'-二甲基脲(甲噻嘧磺隆)和(2)通式 II 中的至少一种取代的苯氧基丙酸酯(其中符号 R1、R2、Ar、X、a 和 n 的含义见说明),可用于各种作物,最好是谷类作物的选择性除草,从而也能可靠地控制杂草或其他难以控制的杂草,如野燕麦和黍类杂草。
  • Herbizide Mittel enthaltend Metamitron in Kombination mit bestimmten Phenoxypropionsäureestern
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0086392A1
    公开(公告)日:1983-08-24
    Die neuen - synergistischen - Wirkstoffkombinationen, bestehend aus (1) 4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-on (Metamitron) der Formel I und (2) mindestens einem substituierten Phenoxypropionsäureester der allgemeinen Formel II (worin die Symbole R1, R2, Ar, X, a und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben), können mit Vorteil zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rübenkulturen verwendet werden, wobei auch sonst schwer bekämpfbare Unkräuter bzw. Ungräser wie Flughafer und hirseartige Ungräser sicher miterfaßt werden.
    新的增效活性成分组合包括:(1) 式 I 的 4-氨基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 (甲氰咪胍 (2) 至少一种通式 II 的取代苯氧基丙酸酯 (其中符号 R1、R2、Ar、X、a 和 n 的含义见说明)可用于选择性控制甜菜作物中的杂草,从而可靠地控制杂草或其他难以控制的杂草,如燕麦和黍类杂草。
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