4-Methoxy-6-aminopyrimido<4,5-b>(1,4)thiazine | 37497-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methoxy-6-aminopyrimido<4,5-b>(1,4)thiazine
• 英文别名: Thomizin-Base；4-Methoxy-6-aminopyrimido<4,5-b>-1,4-thiazin；4-methoxy-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-ylamine；4-methoxy-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-amine
• CAS: 37497-00-0
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• mdl: MFCD00807384
• 分子量: 196.233
• InChiKey: BSYNHAHDUKAHAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-6-aminopyrimido<4,5-b>(1,4)thiazine 在 一水合肼 作用下， 生成 4-hydrazino-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazin-6-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  缩合嘧啶，吡嗪和吡啶体系的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471389
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 4-methoxy-5-amino-6-mercaptopyrimidine 生成 4-Methoxy-6-aminopyrimido<4,5-b>(1,4)thiazine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4.5-b][1.4]-噻嗪衍生物的合成及生物学特性

  摘要：

  H. Erlenmeyer 和 V. Oberlin，Helv。哼。学报, 30, 1329 (1947)。AR萨里，乔安。化学 Soc., 69, 234 (1947)。AR Surrey, J. Am. 化学 Soc., 74, 3450 (1952)。GW Stacy 和 RJ Morath, J. Am。化学 Soc., 7_44, 3385 (1952)。G. Fenech，安。哼。(罗马), 50, 413 (1960)。KI Vakhreeva、MG Viderker 和 PI Buchin 等人，Khim.-Farm。Zh., ~, 24 (1972)。KI Vakhreeva、AE Lipkin、TO Ryskina 等人，Khim.-Farm。日。3, 24 (1973)。实验化疗方法[俄语]，莫斯科（1972 年）。

  DOI：

  10.1007/bf00777737

文献信息

• Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles
  作者：T. S. Safonova、M. P. Nemeryuk、L. A. Myshkina、N. I. Traven'

  DOI：10.1007/bf00475219

  日期：1972.7
• YADROVSKAYA, V.;NEMERYUK, M. P.;SAFONOVA, T. S., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 730-733
  作者：YADROVSKAYA, V.、NEMERYUK, M. P.、SAFONOVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• NEMERYUK M. P.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 2, 192-196
  作者：NEMERYUK M. P.、 SAFONOVA T. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of pyrimido[4.5-b][1.4]-thiazine derivatives
  作者：A. S. Sokolova、N. A. Ryabokon'、Yu. A. Ershova、N. A. Andreeva、M. P. Nemeryuk、A. F. Keremov、N. I. Traven'、V. A. Yadrovskaya、V. A. Chernov、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00777737

  日期：1977.9

  H. Erlenmeyer and V. Oberlin, Helv. Chim. Acta, 30, 1329 (1947). A. R. Surrey, Jo Am. Chem. Soc., 69, 234 (1947). A. R. Surrey, J. Am. Chem. Soc., 74, 3450 (1952). G. W. Stacy and R. J. Morath, J. Am. Chem. Soc., 7_44, 3385 (1952). G. Fenech, Ann. Chim. (Roma), 50, 413 (1960). K. I. Vakhreeva, M. G. Viderker, and P. I. Buchin et al., Khim.-Farm. Zh., ~, 24 (1972). K. I. Vakhreeva, A. E. Lipkin, T.

  H. Erlenmeyer 和 V. Oberlin，Helv。哼。学报, 30, 1329 (1947)。AR萨里，乔安。化学 Soc., 69, 234 (1947)。AR Surrey, J. Am. 化学 Soc., 74, 3450 (1952)。GW Stacy 和 RJ Morath, J. Am。化学 Soc., 7_44, 3385 (1952)。G. Fenech，安。哼。(罗马), 50, 413 (1960)。KI Vakhreeva、MG Viderker 和 PI Buchin 等人，Khim.-Farm。Zh., ~, 24 (1972)。KI Vakhreeva、AE Lipkin、TO Ryskina 等人，Khim.-Farm。日。3, 24 (1973)。实验化疗方法[俄语]，莫斯科（1972 年）。
• Derivatives of condensed pyrimidine, pyrazine, and pyridine systems
  作者：M. P. Nemeryuk、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00471389

  日期：1975.2