1-(Dimethoxymethyl)-9-prop-2-ynylpyrido[3,4-b]indole | 1215101-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(Dimethoxymethyl)-9-prop-2-ynylpyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1215101-80-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: LQGCNNHKJPKDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Dimethoxymethyl)-9-prop-2-ynylpyrido[3,4-b]indole 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到9-Prop-2-ynyl-9H-β-carboline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 ?硫氰酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(Dimethoxymethyl)-9-prop-2-ynylpyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  从缩醛中高效、经济地合成 β-咔啉系咪唑并吡啶并[3,4-b]吲哚

  摘要：

  设计了一种高效的一锅假三组分级联环化反应来生成荧光β-咔啉系链咪唑并吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物。这些支架是通过多种 β-咔啉乙缩醛与 NH 4 Cl 的一锅级联反应通过在一次操作中形成三个 C-N 键而获得的。目前的方案步骤经济，原子经济性高，反应时间短，结构多样性高，产率优异（57-90%）。合成的化合物表现出良好的光物理性质，发光量子产率 (Φ F ) 高达 55%。

  DOI：

  10.1039/d4nj01467g

文献信息

• Versatility of Substituted 1-Formyl-9<i>H</i>-β-carbolines for the Synthesis of New Fused β-Carbolines via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Virender Singh、Samiran Hutait、Subhasish Biswas、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.200901166

  日期：2010.1

  Substituted 1-formyl-9H-β-carbolines are demonstrated to be viable precursors for the synthesis of a library of new β-carboline-based polycyclic systems via 1,3-dipolar cycloaddition strategy.

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。
• 10.1039/d4nj01467g
  作者：Vaishali, None、Banyal, Naveen、Sharma, Shubham、Singh, Manpreet、Malakar, Chandi C.、Singh, Virender

  DOI：10.1039/d4nj01467g

  日期：——

  were afforded in high yields via one-pot cascade reaction of diversified β-carboline acetals with NH4Cl through the formation of three C–N bonds in a single operation. The current protocol is step-economical and offers high atom-economy, short reaction time and high structural diversity with excellent yields (57–90%). The synthesized compounds displayed promising photophysical properties and delivered

  设计了一种高效的一锅假三组分级联环化反应来生成荧光β-咔啉系链咪唑并吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物。这些支架是通过多种 β-咔啉乙缩醛与 NH 4 Cl 的一锅级联反应通过在一次操作中形成三个 C-N 键而获得的。目前的方案步骤经济，原子经济性高，反应时间短，结构多样性高，产率优异（57-90%）。合成的化合物表现出良好的光物理性质，发光量子产率 (Φ F ) 高达 55%。