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5-amino-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 1102466-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamide
英文别名
5-amino-2-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfanyl)-1-butylimidazole-4-carboxamide
5-amino-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamide化学式
CAS
1102466-30-7
化学式
C15H18N4O3S
mdl
——
分子量
334.399
InChiKey
AKLFADLMEPINQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐5-amino-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamidemethanol-dichloromethane5-acetamido-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以afforded the desired product 5-acetamido-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamide (2.7 mg, 32%) as colourless oil的产率得到5-acetamido-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的新化合物,其中:a、b、c或d成员中的一个是氮原子,其余成员是碳原子;R3是从以下组中选择的基团:—S—R14和—CH2—R15。公式(I)的化合物可用于治疗由热休克蛋白90(Hsp90)介导的疾病。
    公开号:
    US20100240656A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9-butyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-1H-purin-6(9H)-one乙二胺 作用下, 反应 6.0h, 以60%的产率得到5-amino-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-butyl-1H-imidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90
    摘要:
    该发明提供了式(I)的新化合物,其中:a、b、c或d成员中的一个是氮原子,其余成员是碳原子;R3是从以下组成的基团中选择的:-S-R14和-CH2-R15。式(I)的化合物对于治疗由热休克蛋白90(Hsp 90)介导的疾病是有用的。
    公开号:
    WO2009007399A1
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文献信息

  • NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
    申请人:Crystax Pharmaceuticals, S.L.
    公开号:EP2183221A1
    公开(公告)日:2010-05-12
  • [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90
    申请人:CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L
    公开号:WO2009007399A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R3 is a radical selected from the group consisting of: -S-R14 and -CH2-R15.The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).
    该发明提供了式(I)的新化合物,其中:a、b、c或d成员中的一个是氮原子,其余成员是碳原子;R3是从以下组成的基团中选择的:-S-R14和-CH2-R15。式(I)的化合物对于治疗由热休克蛋白90(Hsp 90)介导的疾病是有用的。
  • COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
    申请人:Pedemonte Marc Martinell
    公开号:US20100240656A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —S—R 14 and —CH 2 —R 15 . The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).
    本发明提供了公式(I)的新化合物,其中:a、b、c或d成员中的一个是氮原子,其余成员是碳原子;R3是从以下组中选择的基团:—S—R14和—CH2—R15。公式(I)的化合物可用于治疗由热休克蛋白90(Hsp90)介导的疾病。
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