1-(6-bromopyridin-2-yl)ethane-1,2-diol | 1093879-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1093879-16-3
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: WQARHIGYIBQVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)ethane-1,2-diol 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-[6-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pyridin-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035421A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromo-2-pyridinyl)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethanol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6-bromopyridin-2-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035421A3

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Pyridine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：NI Chiyou

  公开号：US20130303526A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R 1a , A 1 , A 2 , E, G, Z 1 , and Z 2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式（I）的取代吡啶化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1a、A1、A2、E、G、Z1和Z2如规范中所述。本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• PYRIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150259293A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R 1a , A 1 , A 2 , E, G, Z 1 , and Z 2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的取代吡啶化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1a、A1、A2、E、G、Z1和Z2如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3990454A1

  公开（公告）日：2022-05-04