[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol | 1020571-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol
• 英文别名: [3-[(2,6-dimethylphenoxy)methyl]-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1020571-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: AZBMTNDPOXULCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(4-hydroxyphenyl)-3-isoquinolinecarboxylate 、 [3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以37%的产率得到methyl 7-[4-({[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-3-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到[3-{[(2,6-dimethylphenyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008051942A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés d'isoxazole substitués, des compositions pharmaceutiques, des utilisations thérapeutiques et des procédés pour préparer ceux-ci.
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。