2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanamide
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD03984456
• 分子量: 227.691
• InChiKey: VFZAWPSHQDNJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-2-(4-(1-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)piperazin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型二羰基烷基哌嗪衍生物作为神经保护剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  摘要为了寻找比我们先前确定的抗缺血性中风候选药物1更高效力的新型神经保护剂，合成了一系列新型二羰基哌嗪衍生物，并通过氧-葡萄糖剥夺试验在类神经元PC12中评估了它们的神经保护活性。细胞，小鼠耐缺氧模型和大鼠局灶性脑缺血模型。获得的结果表明化合物7f，7k和7o表现出神经保护活性。特别地，含有2，5-二甲基哌嗪部分的化合物7o显示出小鼠的寿命延长和大鼠的脑梗塞减少，这为神经保护剂的开发提供了潜在的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.11.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 4-甲氧基苄胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型二羰基烷基哌嗪衍生物作为神经保护剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  摘要为了寻找比我们先前确定的抗缺血性中风候选药物1更高效力的新型神经保护剂，合成了一系列新型二羰基哌嗪衍生物，并通过氧-葡萄糖剥夺试验在类神经元PC12中评估了它们的神经保护活性。细胞，小鼠耐缺氧模型和大鼠局灶性脑缺血模型。获得的结果表明化合物7f，7k和7o表现出神经保护活性。特别地，含有2，5-二甲基哌嗪部分的化合物7o显示出小鼠的寿命延长和大鼠的脑梗塞减少，这为神经保护剂的开发提供了潜在的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.11.002

文献信息

• PYRROLO-, PYRAZOLO-, IMIDAZO-PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT MNK1 AND MNK2
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170121339A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , W 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 7a , R 7b , R 8 , R 8a , R 8b , R 9 , R 9a , R 9b and R 10 and subscripts “m” and “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方以及用途，或者其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、W1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6、R7、R7a、R7b、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“m”和“n”的定义如规范中所述。这些创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。