3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid | 1147531-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylic acid；3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-6-carboxylic acid
• CAS: 1147531-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: CFFQHLOQMRIHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2015186056A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，其对映异构体和顺反异构体，以及其药用盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节，其中R1、R2、R3、R4、Q、A和B的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2010011837A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided the desired product, 3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid (0.105 g, 0.529 mmol, 94% yield)的产率得到3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，在激酶调节剂方面具有用途，包括Btk调节，其中R1、R2、R3、R4、Q、A和B的定义如本文所述。

  公开号：

  US20110124640A1

文献信息

• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• Substituted N-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amides as inhibitors of apoptosis signal-regulating kinase 1
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US08461163B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) . inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, to methods and intermediates useful for making the compounds, and to methods of using the compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其公式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、试剂盒和制造品，以及制备这种化合物的有用的中间体和方法，以及使用这种化合物的方法。