N,N-bis-(4-nitro-benzyl)-hydrazine | 106379-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(4-nitro-benzyl)-hydrazine
• 英文别名: N,N-Bis-(4-nitro-benzyl)-hydrazin；1,1-bis[(4-nitrophenyl)methyl]hydrazine
• CAS: 106379-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄
• 分子量: 302.29
• InChiKey: KUAVACFDRDXFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(cycloheptadienyl)iron(II) tetrafluoroborate 、 N,N-bis-(4-nitro-benzyl)-hydrazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown, David A.; Chawla, Sudhir K.; Glass, William K., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 2726 - 2732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 N,N-bis-(4-nitro-benzyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Busch; Weiss, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Dinitrodibenzylen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0206147A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  4,4'-Dinitrodibenzyle werden hergestellt, indem man 4-Nitrotoluole in Gegenwart eines organischen Lösungs- und/ oder Verdünnungsmittels mit einem Alkali- und/oder Erdalkalialkoholat umsetzt und anschließend das Reaktionsgemisch mit einer wäßrigen Lösung von unterhalogenigen Säuren und/ oder deren Salzen oder mit Chlor, Brom oder einer wäßrigen Lösung von Wasserstoffperoxid und/oder dessen Salzen oder mit organischen oder anorganischen Persäuren und/oder deren Salzen behandelt.

  4,4'-二硝基二苄是通过在有机溶剂和/或稀释剂存在下，4-硝基甲苯与碱金属和/或碱土金属醇酸酯反应，然后用次卤酸和/或其盐的水溶液或氯、溴或过氧化氢和/或其盐的水溶液或有机或无机过酸和/或其盐处理反应混合物而制备的。
• van Ekenstein; Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1903, vol. 22, p. 439
  作者：van Ekenstein、Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• Carpino, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4427,4429
  作者：Carpino

  DOI：——

  日期：——
• US4734532A
  申请人：——

  公开号：US4734532A

  公开（公告）日：1988-03-29