[2-Bromo-2-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-ethyl]-tert-butyl-amine | 87975-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-Bromo-2-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-ethyl]-tert-butyl-amine
• 英文别名: N-[2-Bromo-2-(pyrrolidine-1-sulfonyl)ethyl]-2-methylpropan-2-amine；N-(2-bromo-2-pyrrolidin-1-ylsulfonylethyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 87975-21-1
• 化学式: C₁₀H₂₁BrN₂O₂S
• 分子量: 313.259
• InChiKey: MJBUPYPOIBTLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Bromo-2-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-ethyl]-tert-butyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到1-(1-tert-Butyl-aziridine-2-sulfonyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aziridinylsulfonic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30527
• 作为产物：
  描述：

  1-ethenesulfonylpyrrolidine 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [2-Bromo-2-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-ethyl]-tert-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aziridinylsulfonic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30527

文献信息

• AUMAITRE, G.;CHANET-RAY, J.;DURAND, J.;VESSIERE, R., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 10, 816-821
  作者：AUMAITRE, G.、CHANET-RAY, J.、DURAND, J.、VESSIERE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Aziridinylsulfonic Acid Derivatives
  作者：Guy Aumaitre、Josette Chanet-Ray、Jacques Durand、Roger Vessière、Georges Lonchambon

  DOI：10.1055/s-1983-30527

  日期：——