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N-(1-戊基)甲酰胺 | 2591-79-9

中文名称
N-(1-戊基)甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-pentylformamide
英文别名
——
N-(1-戊基)甲酰胺化学式
CAS
2591-79-9
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
UBKOTQBYKQFINX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.891 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2924199090
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

SDS:0fad685e2ca637ff9793ce54137279b0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-戊基)甲酰胺吡啶三聚氯氰 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以81%的产率得到1-异氰化戊基
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成异腈:一种通用的简单方法
    摘要:
    描述了在非常温和的条件下和微波辐射下甲酰胺向异腈的容易转化。这种简单而有效的方法已被用于高产率地合成脂族和芳族异腈。
    DOI:
    10.1021/jo047924f
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基戊烷乙醇二氧化碳 作用下, 150.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下, 生成 N-(1-戊基)甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    The Hydrogenation of Carbon Dioxide and a Correction of the Reported Synthesis of Urethans
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01314a054
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文献信息

  • Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
    申请人:Heckel Armin
    公开号:US20050209302A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The present invention relates to alkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).
    本发明涉及一般式的含烷基的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3在此处定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐,具有有价值的药理特性,特别是对蛋白激酶具有抑制作用,特别是对糖原合成酶激酶(GSK-3)活性具有抑制作用。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2005105736A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.
    通用公式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成部分的用途,包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
  • PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
    申请人:——
    公开号:US20010006969A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.
    化合物的中心含有嘧啶核,其化学式表示为(I): 其中环A代表化学式(a)的环: 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子,或者是化学式(b)的环: 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团;R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团;但至少R2到R5中的一个是烯基,或其酸盐。
  • N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
    申请人:Winzenberg Norman Kevin
    公开号:US20070238700A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.
    提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物,以及制备这些化合物的方法,以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
  • [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2020229982A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):
    本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式(I):
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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