5-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-2-amine | 157924-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-Naphthalen-1-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 157924-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• mdl: MFCD11877103
• 分子量: 221.261
• InChiKey: NDZAHWBRTMKVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘嘧啶, 、 1-萘硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到5-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyrimidine as a novel scaffold for biofilm modulation

  摘要：

  我们开发出了一系列取代的 2-氨基嘧啶（2-AP）衍生物的高效合成路线。随后的生物膜筛选将这些新衍生物的生物活性与 2-氨基咪唑类抗生物膜化合物的生物活性进行了比较。一些衍生物显示出调节细菌生物膜形成的能力，对革兰氏阳性菌株的活性高于对革兰氏阴性菌株的活性。此外，一些 2-aminopyrmidines 还能抑制 MRSA 对传统抗生素的耐药性。

  DOI：

  10.1039/c2ob06871k

文献信息

• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Yang Bingwei Vera

  公开号：US20100063051A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I) an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate (e.g. a hydrate), or a pharmaceutically-acceptable salt, thereof, wherein: M is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo, and heteroaryl, provided that if M is alkyl then R 6 and R 7 taken together with the carbon atom to which they are both attached are selected from a group other than cycloalkyl; Q is selected from (i) hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, and substituted C 1 -C 4 alkyl; or (ii) Q and R 6 are combined with the carbon atoms to which they are attached to form a 3- to 6-membered cycloalkyl; or (iii) Q and M a M are combined with the carbon atom(s) to which they are attached to form a 3- to 7-membered ring containing 1-2 heteroatoms which are independently selected from the group consisting of O, S, SO 2 , and N which ring may be optionally substituted with 0-2 R 5 groups or carbonyl; Z is selected from cycloalkyl, heterocyclo, aryl, or heteroaryl; and M a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 22 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating metabolic and inflammatory- or immune-associated diseases or disorders using said compounds.

  提供了一些新型非类固醇化合物，其在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中非常有用，包括炎症和免疫性疾病、肥胖症和糖尿病，具有以下结构公式（I）的对映体、顺反异构体、互变异构体、溶剂化物（例如水合物）或其医药上可接受的盐，其中：M选自烷基、取代烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基，但如果M是烷基，则R6和R7与它们都连接的碳原子一起选自环烷基之外的一组；Q选自（i）氢、C1-C4烷基和取代的C1-C4烷基；或（ii）Q和R6与它们连接的碳原子结合形成3-到6-成员的环烷基；或（iii）Q和MaM与它们连接的碳原子结合形成1-2个杂原子（独立于O、S、SO2和N组成）的3-到7-成员的环，该环可以选择性地用0-2个R5基团或羰基取代；Z选自环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；而Ma、Za、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R22如本文所定义。还提供了制药组合物和使用所述化合物治疗代谢和炎症或免疫相关疾病或紊乱的方法。
• 10.1080/00304948.2024.2389419
  作者：Revayat、Mehranpour

  DOI：10.1080/00304948.2024.2389419

  日期：——

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Ahead of Print, 2024)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新期刊》（印刷前，2024 年）
• PYRIMIDINE, PYRIDINE, PTERIDINONE AND INDAZOLE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0674627A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• US7968577B2
  申请人：——

  公开号：US7968577B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE, PTERIDINONE AND INDAZOLE DERIVATIVES AS ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE, DE PYRIDINE, DE PTERIDINONE ET D'INDAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1994014780A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) The use of a compound which binds at the tetrahydrobiopterin site of NO synthase for the treatment of conditions where there is an advantage in inhibiting neuronal NO synthase with little or no inhibition of endothelial NO synthase is disclosed. Pharmaceutical formulations comprising such compounds, and processes, including a novel process, for their preparation are also disclosed.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé qui se lie au site de tétrahydrobioptérine de la NO synthétase pour le traitement d'états dans lesquels il est bénéfique d'inhiber la NO synthétase neuronale avec peu ou pas d'inhibition de la NO synthétase endothéliale. L'invention concerne également des formulations pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés, y compris un nouveau procédé, pour leur préparation.