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1,4-dihydro-5,6,7,8-tetraphenyl-1,4-epoxyanthracene | 1633750-74-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dihydro-5,6,7,8-tetraphenyl-1,4-epoxyanthracene
英文别名
5,6,7,8-Tetraphenyl-15-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),3,5,7,9,13-hexaene;5,6,7,8-tetraphenyl-15-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),3,5,7,9,13-hexaene
1,4-dihydro-5,6,7,8-tetraphenyl-1,4-epoxyanthracene化学式
CAS
1633750-74-9
化学式
C38H26O
mdl
——
分子量
498.624
InChiKey
WXEWGQNFZPFBQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (phenyl)[2,4,5-tris(trimethylsilyl)phenyl]iodonium triflate 在 三氟化硼乙醚四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.16h, 生成 1,4-dihydro-5,6,7,8-tetraphenyl-1,4-epoxyanthracene
    参考文献:
    名称:
    改进和实用的合成[2,4,5-三(三甲基甲硅烷基)-苯基](苯基)碘鎓三氟甲磺酸盐和用作1,4-苄二炔合成子
    摘要:
    通过使用二乙酸苯乙鎓鎓/三氟硼化硼·二乙基醚化物[PhI(OAc),开发了一种高效且改进的方法,用于制备[2,4,5-三(三甲基甲硅烷基)苯基](苯基)碘化三氟磺酸盐作为1,4-苯并二炔合子。2 / BF 3 ⋅OEt 2]试剂。三氟甲磺酸碘可定量生成3,4-双(三甲基甲硅烷基)苯并zy,高产率地与四苯基环戊二烯酮,呋喃和蒽生成环加合物。这些带有两个三甲基甲硅烷基的环加合物被转化为相应的芳烃前体,随后进行环加成反应,从而以高收率得到高收率的多环芳族化合物,例如1,4-二氢-1,4-环氧乙烷蒽,萘三唑,三茂铁和蒽三唑衍生物。 。总反应在形式上被视为1,4-苯并二炔的双环加成反应。描述了该实用且有用的正式苯并二炔策略。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400081
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文献信息

  • Improved and Practical Synthesis of [2,4,5-Tris(trimethylsilyl)- phenyl](phenyl)iodonium Triflate and Utilization as a 1,4-Benzdiyne Synthon
    作者:Keisuke Gondo、Tsugio Kitamura
    DOI:10.1002/adsc.201400081
    日期:2014.6.16
    triflouride⋅diethyl etherate [PhI(OAc)2/BF3⋅OEt2] reagent. The iodonium triflate generated 3,4‐bis(trimethylsilyl)benzyne quantitatively to give cycloadducts with tetraphenylcyclopentadienone, furan and anthracene in high yields. These cycloadducts bearing two trimethylsilyl groups were transformed into the corresponding aryne precursors, which underwent subsequent cycloaddition reactions to afford polycyclic
    通过使用二乙酸苯乙鎓鎓/三氟硼化硼·二乙基醚化物[PhI(OAc),开发了一种高效且改进的方法,用于制备[2,4,5-三(三甲基甲硅烷基)苯基](苯基)碘化三氟磺酸盐作为1,4-苯并二炔合子。2 / BF 3 ⋅OEt 2]试剂。三氟甲磺酸碘可定量生成3,4-双(三甲基甲硅烷基)苯并zy,高产率地与四苯基环戊二烯酮,呋喃和蒽生成环加合物。这些带有两个三甲基甲硅烷基的环加合物被转化为相应的芳烃前体,随后进行环加成反应,从而以高收率得到高收率的多环芳族化合物,例如1,4-二氢-1,4-环氧乙烷蒽,萘三唑,三茂铁和蒽三唑衍生物。 。总反应在形式上被视为1,4-苯并二炔的双环加成反应。描述了该实用且有用的正式苯并二炔策略。
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