1-carboethoxy-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene | 565-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-carboethoxy-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: ethyl 4-(trifluoromethylsulfonyl)benzoate；4-trifluoromethanesulfonyl-benzoic acid ethyl ester；4-Trifluormethansulfonyl-benzoesaeure-aethylester；4-(Trifluoromethylsulfonyl)benzoic acid ethyl ester
• CAS: 565-05-9
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄S
• 分子量: 282.24
• InChiKey: SXCXPGLQRGAVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 对碘苯甲酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 caesium carbonate 、 二氧化硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到1-carboethoxy-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种多组分偶联构建含氟甲基砜类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式(1)所示的含氟甲基砜类化合物及其合成方法，以芳香碘化物(芳基碘或杂芳基碘)、无机硫试剂和和含氟砌块为反应原料，在碱、催化剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列含氟甲基砜类化合物。本发明通过催化条件，以无机硫试剂作为硫源，一锅两步法构建得到含氟砜类化合物，避免了传统硫醚氧化合成含氟砜类化合物的弊端；通过本发明发展的合成策略可以对一些临床甲基砜药物完成修饰，并顺利得到一氟代、二氟代、三氟代甲基砜类化合物，这在未来的药物开发领域具有巨大的潜力。

  公开号：

  CN113527158B

文献信息

• Cu-Catalyzed Couplings of Aryl Iodonium Salts with Sodium Trifluoromethanesulfinate
  作者：Steven C. Cullen、Shashank Shekhar、Nandkishor K. Nere

  DOI：10.1021/jo401868x

  日期：2013.12.6

  A convenient method for the preparation of aryl trifluoromethylsulfones from the reactions of diaryliodonium salts with sodium trifluoromethanesulfinate in the presence of copper catalysts is described. Cuprous oxide in DMF was found to be the optimal catalyst for the reaction. The reaction conditions are tolerant of various functional groups as well as of various counteranions of the iodonium salt

  描述了一种在铜催化剂存在下由二芳基碘鎓盐与三氟甲烷亚磺酸钠反应制备芳基三氟甲基砜的简便方法。发现DMF中的氧化亚铜是该反应的最佳催化剂。反应条件耐受碘鎓盐的各种官能团以及各种抗衡阴离子。通过以制备规模（88g）进行反应来证明该方法的合成效用。
• Copper-Promoted Trifluoromethanesulfonylation and Trifluoromethylation of Arenediazonium Tetrafluoroborates with NaSO₂CF₃
  作者：Ke Zhang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01295

  日期：2015.8.7

  A tunable chemoselective trifluoromethanesulfonylation and trifluoromethylation of arenediazonium tetrafluoroborates with Langlois' reagent (NaSO2CF3) was developed. The Cu2O-catalyzed reaction in DMSO gave aryl trifluoromethanesulfones as the major products. On the other hand, the trifluoromethylated arenes were produced in the presence of oxidant tert-butyl hydroperoxide, CuBF4(MeCN)(4), and 2,2';6',2 ''-terpyridine (tpy). Both of these transformations proceed under mild conditions and tolerate functional groups.