dimethyl 4-ethenylphthalate | 91963-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-ethenylphthalate
• 英文别名: dimethyl 4-vinylphthalate；dimethyl 4-ethenylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 91963-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: XPAXYIXDVIAIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-ethenylphthalate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到tetramethyl 4,4’-(butane-1,4-diyl)diphthalate
  参考文献：
  名称：

  缺电子乙烯基芳烃的高选择性电还原线性二聚化

  摘要：

  在室温下，使用具有廉价碳电极的简单未分隔电池开发了用于合成 1,4-二芳基丁烷的缺电子乙烯基芳烃的直接电还原二聚反应。电还原二聚的控制和氘标记实验表明氢源来自溶剂CH 3 CN。该方案为以中等至良好的产率构建 C-C 键提供了一种温和有效的途径，具有高区域选择性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132535
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 dimethyl 4-ethenylphthalate
  参考文献：
  名称：

  缺电子乙烯基芳烃的高选择性电还原线性二聚化

  摘要：

  在室温下，使用具有廉价碳电极的简单未分隔电池开发了用于合成 1,4-二芳基丁烷的缺电子乙烯基芳烃的直接电还原二聚反应。电还原二聚的控制和氘标记实验表明氢源来自溶剂CH 3 CN。该方案为以中等至良好的产率构建 C-C 键提供了一种温和有效的途径，具有高区域选择性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132535

文献信息

• [EN] MACROMOLECULAR COMPOSITIONS COMPRISING INDENE-DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS MACROMOLÉCULAIRES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'INDÈNE , LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION
  申请人：STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN

  公开号：WO2019110557A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising indene-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules.

  本发明涉及一种制备包含茚衍生物的高分子组合物的方法。该发明还涉及高分子组合物本身，以及使用这些高分子组合物的方法。这些高分子组合物可用于与小分子进行后续反应。
• Diene-transmissive Diels-Alder Reaction Using 2-Ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene and 2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)1,3-butadiene
  作者：Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh、Eiji Wada、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.58.3312

  日期：1985.11

  hyl)-1,3-butadiene, have been synthesized and their diene-transmissive Diels-Alder cycloadditions are investigated. The initial Diels-Alder reaction selectively occurs not across the diene part substituted with the alkoxyl moiety but the monosubstituted diene. Some cross types of diene-transmissive Diels-Alder reaction are demonstrated using the triene equivalent and two different dienophiles.

  一种新的交叉共轭三烯 2-ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene 和三烯等价物 2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene 已被合成，它们的二烯研究了透射 Diels-Alder 环加成反应。最初的 Diels-Alder 反应不是选择性地发生在被烷氧基部分取代的二烯部分，而是发生在单取代的二烯上。使用三烯等价物和两种不同的亲二烯体证明了一些交叉类型的二烯传输 Diels-Alder 反应。
• Verfahren zur Arylierung von Olefinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0508264A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Substituierte Olefine werden aus Aryldiazoniumsalzen und Olefinen in Gegenwart eines Palladiumkatalysators und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base hergestellt.

  取代烯烃是在钯催化剂存在下，必要时在碱存在下，由芳基重氮盐和烯烃制得的。
• [EN] FXR AGONIST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE FXR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] FXR激动剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017128896A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  本发明公开FXR激动剂及其制备方法和应用，具体涉及具有式(I)结构的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物可以用于治疗FXR介导的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、动脉硬化、高胆甾醇血、高血脂慢性肝炎疾病、慢性肝病、胃肠疾病、肾病、代谢疾病、癌症(例如结直肠癌)或神经迹象如中风等疾病，具有广泛医学应用，有望开发成新一代FXR调控剂。
• Pd catalyzed cross-coupling reactions of the cycloadducts from 3,5-dibromo-2-pyrone and their synthetic applications towards various mono- and polycyclic compounds
  作者：Hyun-Soo Lee、Daesung Kim、Hoshik Won、Jung Hoon Choi、Haiwon Lee、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01126-7

  日期：2002.8

  Bicylolactones from Diels-Alder (D A) cycloadditions of 3,5-dibromo-2-pyrone can undergo various palladium catalyzed cross Coupling reactions to afford a series of alkenyl, alkynyl and aryl bicyclolactones. The resulting coupled products can be readily converted into various 3-OH cyclohexenes via lactone ring openings, while those bearing dienyl units underwent highly diastereoselective D-A cycloadditions with selected dienophiles to furnish multiply functionalized polycarbocycles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.