tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-hydroxy-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate | 1059548-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-hydroxy-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1059548-81-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: HIHMHHXVKFJDTK-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-hydroxy-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 柠檬酸 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以51%的产率得到(3aS,6aS)-6(R)-azido-3,3-dimethoxyhexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-(benzoyloxy)-3,3-dimethoxyhexahydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (3aS,6S,6aS)-6-hydroxy-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114054

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2008114054A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] Compounds of the formula (II): wherein R² is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R³ is H, methyl or fluoro; R⁴ is C₁-C₆alkyl; E is a bond or thiazolyl, optionally substituted with methyl or fluoro; n is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or hydrate thereof; have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsinK, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (II) : dans laquelle R² représente la chaîne latérale de la leucine, l'isoleucine, la cyclohexylglycine, la O-méthyle thréonine, la 4-fluoroleucine ou la 3-méthoxyvaline ; R³ représente H, méthyle ou fluoro ; R⁴ représente C₁-C₆alkyle ; E représente une liaison ou thiazolyle, éventuellement substitué avec méthyle ou fluoro ; n représente 0 ou 1 ; ou un de ses sels, N-oxydes ou hydrates pharmaceutiquement acceptables. Les composés selon l'invention sont utiles pour le traitement de troubles caractérisés par une expression inappropriée ou une activation de la cathepsine K, par exemple l'ostéoporose, l'ostéoarthrite, la polyarthrite rhumatoïde ou les métastases osseuses.
• WO2008/114054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——