N-(1-羟基甲基丙基)-甲基丙烯酰胺 | 13880-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1-羟基甲基丙基)-甲基丙烯酰胺
• 英文名称: N-[1-Hydroxybutan-2-yl]-methylprop-2-enamide
• 英文别名: N-(1-hydroxybutan-2-yl)methacrylamide；N-(1-Hydroxybutan-2-yl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 13880-06-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12546368
• 分子量: 157.213
• InChiKey: GVKDCYNVGQYGCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-羟基甲基丙基)-甲基丙烯酰胺 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-4-Ethyl-2-propen-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 、 (4S)-4-Ethyl-2-propen-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  烯基二氢恶唑的不对称杂Diels-Alder反应。恶唑并[3,2- c ]嘧啶的合成及相关化合物

  摘要：

  烯基二氢恶唑与芳基和芳烃磺酰基异氰酸酯进行高度非对映选择性的正式aza-Diels-Alder反应，生成oxazolo [3,2- c ]嘧啶。然后，根据烯基二氢恶唑的取代方式，可以将这些化合物加入第二当量的异氰酸酯，以得到四氢恶唑并[ 3,2 - c ]嘧啶-8-羧酰胺或八氢氮杂并[2,3- d ]恶唑[3]。 ，2- c ]嘧啶。第二种添加对空间和电子因素敏感，在某些情况下可以防止。

  DOI：

  10.1039/a905700e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 甲基丙烯酰氯 在 4-甲氧基苯酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以12%的产率得到N-(1-羟基甲基丙基)-甲基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  METHACRYLAMIDE ADHESIVE SYSTEMS

  摘要：

  提供了作为牙科粘合剂有用的组合物，包括丙烯酰胺化合物、甲基丙烯酸酯基单体、聚合引发剂以及聚合抑制剂或聚合稳定剂。

  公开号：

  US20210047450A1

文献信息

• [EN] AROMATIC RING SUBSTITUTED AMPHIPHILIC POLYMERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] POLYMÈRES AMPHIPHILES SUBSTITUÉS PAR UN NOYAU AROMATIQUE EN TANT QUE SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2020072681A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas S-[B]-H, S-[B]-H(D), D-[B]-H, S-B(D)-H, S-[B]-H-[B]-S, S-[B]-H(D)-[B]-S, D-[B]-H-[B]-S, D-[B]-H-[B]-D, S-B(D)-H-[B]-S or S-B(D)-H-B(D)-S; wherein S is a hydrophilic surface stabilizing group; B is a spacer group; H is a hydrophobic polymer or oligomer; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; [ ] denotes that the group is optional; and denotes that each of the adjacent S, B, H or D are linked directly to one another or indirectly to one another via a linker group.

  具有以下任意一种公式的两性块共聚物：S-[B]-H、S-[B]-H(D)、D-[B]-H、S-B(D)-H、S-[B]-H-[B]-S、S-[B]-H(D)-[B]-S、D-[B]-H-[B]-S、D-[B]-H-[B]-D、S-B(D)-H-[B]-S或S-B(D)-H-B(D)-S；其中，S是亲水表面稳定基团；B是间隔基团；H是疏水聚合物或寡聚物；D是药物分子；()表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团的一部分与相邻基团结合；[]表示该基团是可选的；和表示相邻的S、B、H或D中的每一个直接连接到彼此或间接通过连接基团连接到彼此。
• [EN] POLYMER ADJUVANT<br/>[FR] ADJUVANT POLYMÈRE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016055812A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention relates to an adjuvant comprising Pattern Recognition Receptor (PRR) agonist molecules linked to polymer chains that are capable of undergoing particle formation in aqueous conditions, or in aqueous conditions in response to external stimuli; and methods of treatment or prevention of disease using such an adjuvant.

  该发明涉及一种辅助剂，其包括与聚合物链相连的模式识别受体（PRR）激动子分子，这些聚合物链能够在水性条件下形成颗粒，或者在水性条件下响应外部刺激形成颗粒；以及使用这种辅助剂进行疾病治疗或预防的方法。
• PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE
  申请人：Avidea Technologies, Inc.

  公开号：US20200054741A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.

  本公开涉及新型基于肽的疫苗，制造该新型基于肽的疫苗的方法以及将其用于传递肽抗原以诱导免疫应答，特别是T细胞应答给受试者。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURING AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMERS THAT FORM NANOPARTICLES IN SITU<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COPOLYMÈRES SÉQUENCÉS AMPHIPHILES QUI FORMENT DES NANOPARTICULES IN SITU
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2022066635A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas D-S-H, S(D)-H, S-H(D), D-S-H-S, D-S-H-S-D, S(D)-H-S, S(D)-H-S(D) or S-H(D)-S is disclosed. S is a hydrophilic block; H is a hydrophobic block; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; and the hyphen, "-" (or sometimes "–"), denotes that each of the adjacent S, H or D are linked either directly to one another or indirectly to one another via a linker, additionally wherein the hydrophilic block comprises a first hydrophilic monomer and the hydrophobic block comprises a first hydrophobic monomer and a second hydrophobic monomer.

  本发明公开了一种具有以下任一公式之一的两亲性嵌段共聚物：D-S-H，S（D）-H，S-H（D），D-S-H-S，D-S-H-S-D，S（D）-H-S，S（D）-H-S（D）或S-H（D）-S。其中，S是亲水性块；H是疏水性块；D是药物分子；（）表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团之一与相邻基团连接；连字符“-”（有时为“–”）表示相邻的S、H或D之间通过连接基团直接或间接连接在一起。此外，亲水性块包括第一亲水性单体，疏水性块包括第一疏水性单体和第二疏水性单体。
• TERMINAL UNSATURATED, GLYCIDOL-BASED MACROMONOMERS, POLYMERS OBTAINABLE THEREFROM, PREPARATION AND USE
  申请人：Jaunky Wojciech

  公开号：US20120165414A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Process for preparing a macromonomer, in which a starting compound H 2 C═CR 1 —C 6 H 4-s (R 4 ) s —R 3 —OH or H 2 C═CR 2 —CO—NH—R 3 —OH, where R 1 and R 2 are each H or a linear or branched alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, R 3 is a linear or branched alkylene, aralkylene radical which has from 1 to 20 carbon atoms and can contain one or more hydroxy groups and the radicals R 4 are each, independently of one another, a linear or branched alkyl, aralkyl, alkoxy or aralkoxy radical having from 1 to 20 carbon atoms and s=0-4, is, after partial deprotonation, reacted with at least one hydroxy-functional oxirane compound in the presence of an inhibitor of free-radical polymerization with opening of the oxirane ring, where the molar ratio of the molar amounts used n (starting compound) :n (oxirane compound) is in the range from 1:100 to 1:1. Macromonomers which can be obtained by the process, polymers which can be obtained therefrom and their use as additives in coating compositions, plastics and cosmetics.

  制备大分子单体的过程，其中起始化合物为H2C═CR1—C6H4-s(R4)s—R3—OH或H2C═CR2—CO—NH—R3—OH，其中R1和R2分别为H或具有1至4个碳原子的线性或支链烷基基团，R3为具有1至20个碳原子并且可以含有一个或多个羟基团的线性或支链烷基、芳基烷基基团，而基团R4则各自独立地为具有1至20个碳原子的线性或支链烷基、芳基烷基、烷氧基或芳氧基基团，其中s=0-4，经部分去质子化后，在自由基聚合抑制剂的存在下，与至少一种羟基官能团环氧化合物反应，开环，其中使用的摩尔量比n（起始化合物）：n（环氧化合物）在1:100至1:1范围内。可以通过该过程获得的大分子单体，可以从中获得的聚合物以及它们在涂料组合物、塑料和化妆品中的用途。