N-(1-羟基萘-2-基)甲酰胺 | 1707-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1-羟基萘-2-基)甲酰胺
• 英文名称: 2-Formamido-1-naphthol
• 英文别名: N-(1-hydroxynaphth-2-yl)formamide；Formamide, N-(1-hydroxy-2-naphthyl)-；N-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)formamide
• CAS: 1707-32-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: OABQYBOJVJERFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-羟基萘-2-基)甲酰胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-isocyano-1-(2-tetrahydrofuranyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tandem Migration–Carboalkoxylation of o-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles

  摘要：

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.

  DOI：

  10.1021/ol203175a
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-氨基-1-萘酚 反应 0.83h， 生成 N-(1-羟基萘-2-基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tandem Migration–Carboalkoxylation of o-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles

  摘要：

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.

  DOI：

  10.1021/ol203175a

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CHARGE CONTROL AGENT AND TONER
  申请人：ZHU Shunquan

  公开号：US20100105884A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A method for producing a charge control agent or a toner containing the charge control agent comprising reacting in aqueous medium an azo compound with a salicylic acid chromium complex.

  一种生产电荷控制剂或含有电荷控制剂的调色剂的方法，包括在水介质中将偶氮化合物与水杨酸铬络合物反应。
• US8445651B2
  申请人：——

  公开号：US8445651B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• Tandem Migration–Carboalkoxylation of <i>o</i>-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles
  作者：Takashi Okitsu、Kenta Nagase、Nobuhiko Nishio、Akimori Wada

  DOI：10.1021/ol203175a

  日期：2012.2.3

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.