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N-(1-羧基乙基)-L-丙氨酸 | 73890-66-1

中文名称
N-(1-羧基乙基)-L-丙氨酸
中文别名
n-(1-羧基乙基)-L-丙氨酸(9ci)
英文名称
2,2'-iminodipropionic acid
英文别名
Acide dimethyl-2,4 aza-3 pentanedioique-1,5;2,2'-imino-dipropionic acid;DL-2,2'-imino-dipropionic acid;DL-2,2'-Imino-dipropionsaeure;2,2'-Imino-di-propionsaeure;(R*,R*)-N-(1-carboxyethyl)-DL-alanine;Alanopine;2-(1-carboxyethylamino)propanoic acid
N-(1-羧基乙基)-L-丙氨酸化学式
CAS
73890-66-1;219755-19-8
化学式
C6H11NO4
mdl
——
分子量
161.158
InChiKey
FIOHTMQGSFVHEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    247 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    341℃
  • 密度:
    1.275
  • 闪点:
    160℃
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:9a2a32a1a6336b7d3dbeac5098a65555
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-羧基乙基)-L-丙氨酸 在 NH3 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 103, page 1660 - 1663
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-亚氨基二丙腈盐酸 作用下, 反应 6.0h, 以25%的产率得到N-(1-羧基乙基)-L-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Gas Chromatography–Mass Spectrometry of Trimethylsilylated Imino Derivatives of Alanine
    摘要:
    研究了七种丙氨酸的亚氨基衍生物与N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide在乙腈中的三甲基硅烷化反应。这些亚氨基衍生物包括:2,2′-亚氨基双丙腈(1)、2,2′-亚氨基双丙酰胺(2)、2,2′-亚氨基双丙酸(3)、2-(1-氰乙基氨基)丙酰胺(4)、2-(1-氰乙基氨基)丙酸(5)、2-(1-氨甲酰乙基氨基)丙酸(6)和3,5-二甲基-2,6-多氟唑烷二酮(7)。通过气相色谱-质谱法识别反应产物。在当前反应条件下(100 °C,30分钟),羧基和氨甲酰基的氢原子以及内酰胺氢原子都易于被三甲基硅基(TMS)取代,但由于N-取代基的 steric hindrance,亚氨基氢原子没有被取代。对于氨甲酰基,仅取代了一个氢原子。因此,1未被三甲基硅烷化。此外,对于4未获得明确的三甲基硅烷化产物。通过70 eV的电子轰击,2、3和5-7产生了相对简单的谱图,显示出分子离子(M+)和M -15(失去CH3)峰,这是TMS衍生物的特征。对于2、3、5和6,碎片离子M -117(失去COOTMS)或M -116(失去CONHTMS)非常显著。还注意到其他重要离子如m/z 70的存在。还描述了一些亚氨基衍生物的制备和性质。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.1903
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文献信息

  • [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2021038501A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    The present invention discloses an isoxazoline compound of formula (I), wherein, R1, R2a, R2b, R2c, A, T and Z are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for preparation of compounds of formula (I) and use of the compounds of formula (I) as a pest control agents.
    本发明公开了一种式(I)的异氧杂环烷化合物,其中,R1、R2a、R2b、R2c、A、T和Z如详细说明中所定义。本发明还公开了制备式(I)化合物的方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的用途。
  • [EN] NEW COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING CATIONIC DYES AND PROCESS FOR DIRECT DYEING OF KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT DES COLORANTS CATIONIQUES, ET PROCÉDÉ DE COLORATION DIRECTE DE FIBRES DE KÉRATINE
    申请人:ALFA PARF GROUP S P A
    公开号:WO2014202152A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The present invention relates to new compositions for dyeing keratin fibers comprising, in a medium suitable for dyeing, one or more cationic dye of general formula (I) or (II), or a physiologically tolerated adduct thereof with an acid: (II), as well as to a process for dyeing keratin fibers comprising one or more cationic dye of general formula (I) or (II), or a physiologically tolerated adduct thereof with an acid.
    本发明涉及用于染色角蛋白纤维的新组合物,所述组合物包括适用于染色的介质中的一个或多个阳离子染料,其具有一般式(I)或(II),或其与酸的生理耐受加合物:(II),以及一种用于染色角蛋白纤维的方法,包括使用一个或多个具有一般式(I)或(II)的阳离子染料,或其与酸的生理耐受加合物。
  • MANUFACTURING METHOD OF HYDROFLUOROOLEFIN
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180037524A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    A method for manufacturing hydrofluoroolefin, includes: converting hydrofluorocarbon represented by a formula (1) into hydrofluoroolefin (HFO) represented by formula (2) in the presence of carbon dioxide to obtain a first gas composition containing hydrofluoroolefin and carbon dioxide; and separating carbon dioxide contained in the first gas composition to obtain a second gas composition containing HFO, CR 1 R 2 X 1 CR 3 R 4 X 2 . . . (1), CR 1 R 2 ═CR 3 R 4 . . . (2), wherein R 1 to R 3 are each independently hydrogen atom or fluorine atom, R 4 is hydrogen atom, fluorine atom, CH 3 , CH 2 F, CHF 2 or CF 3 , the total number of fluorine atoms of R 1 to R 4 is one or more, and the total number of hydrogen atoms of R 1 to R 4 is one or more, X 1 and X 2 are each hydrogen atom or fluorine atom where X 2 is the fluorine atom when X 1 is the hydrogen atom, and X 2 is the hydrogen atom when X 1 is the fluorine atom.
    一种制造氢氟烯烃的方法,包括:在二氧化碳存在下,将由式(1)表示的氢氟烃转化为由式(2)表示的氢氟烯烃(HFO),以获得含有氢氟烯烃和二氧化碳的第一气体组成物;并分离第一气体组成物中含有的二氧化碳,以获得含有HFO的第二气体组成物,CR1R2X1CR3R4X2...(1),CR1R2═CR3R4...(2),其中R1至R3分别独立地是氢原子或氟原子,R4是氢原子、氟原子、CH3、CH2F、CHF2或CF3,R1至R4的氟原子总数为一个或多个,R1至R4的氢原子总数为一个或多个,X1和X2分别是氢原子或氟原子,其中当X1为氢原子时,X2为氟原子,当X1为氟原子时,X2为氢原子。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2020250183A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention discloses a fused heterocyclic compound of formula (I), wherein, R1, Y, Q, A, G,m and E are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of formula (I) as a pest control agent.
    本发明公开了一种式(I)的融合杂环化合物,其中,R1、Y、Q、A、G、m和E如详细说明中所定义。本发明还公开了它们的制备方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的方法。
  • [EN] BAX AGONIST, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] AGONISTE DE BAX, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2013028543A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The disclosure relates to BAX activators and therapeutic uses relates thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, such as lung cancer, comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein or pharmaceutically acceptable salt to a subject in need thereof.
    本公开涉及BAX激活剂及其治疗用途。在某些实施例中,本公开涉及治疗或预防癌症的方法,例如肺癌,包括向需要的受试者施用本公开的化合物或药学上可接受的盐所述的药物组合的治疗有效量。
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