1-[(4S)-4-(cyclopropylidenemethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl]-2-diazo-ethanone | 911835-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[(4S)-4-(cyclopropylidenemethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl]-2-diazo-ethanone
• 英文别名: 1-[(4S)-4-(cyclopropylidenemethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-diazoethanone
• CAS: 911835-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: OSJLOECEZBFIRL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S)-4-(cyclopropylidenemethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl]-2-diazo-ethanone 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(1R,2S,5S)-2-(hydroxymethyl)spiro[3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6,1'-cyclopropane]-3-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含（1 R，5 S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（4），（1 R，5 S）-螺[3 ]的二肽的合成-氮杂双环[3.1.0]己烷-6,1'-环丙烷]-2（S）-羧酸（5）和（1 S，5 R）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（6）

  摘要：

  描述了结合了3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的二肽的多功能合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.052
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4S)-4-(cyclopropylidenemethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl]-2-oxo-ethyl]carbamate 在 四氢吡咯 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(4S)-4-(cyclopropylidenemethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-3-yl]-2-diazo-ethanone
  参考文献：
  名称：

  包含（1 R，5 S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（4），（1 R，5 S）-螺[3 ]的二肽的合成-氮杂双环[3.1.0]己烷-6,1'-环丙烷]-2（S）-羧酸（5）和（1 S，5 R）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（6）

  摘要：

  描述了结合了3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的二肽的多功能合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.052

文献信息

• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• Syntheses of dipeptides containing (1R,5S)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2(S)-carboxylic acid (4), (1R,5S)-spiro[3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6,1′-cyclopropane]- 2(S)-carboxylic acid (5) and (1S,5R)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2(S)-carboxylic acid (6)
  作者：Siska Hendrata、Frank Bennett、Yuhua Huang、Mousumi Sannigrahi、Patrick A. Pinto、Tze-Ming Chan、C. Anderson Evans、Rebecca Osterman、Alexei Buevich、Andrew.T. McPhail

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.052

  日期：2006.9

  Versatile syntheses of dipeptides that incorporate the 3-azabicyclo[3.1.0]hexane system are described.

  描述了结合了3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的二肽的多功能合成方法。