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8-(3,3-dimethylchroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one | 1630952-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3,3-dimethylchroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
英文别名
8-(3,3-Dimethyl-2,4-dihydrochromen-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one;8-(3,3-dimethyl-2,4-dihydrochromen-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
8-(3,3-dimethylchroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one化学式
CAS
1630952-71-4
化学式
C24H29N3O2
mdl
——
分子量
391.513
InChiKey
JNUBICKMVNPAPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3,3-dimethylchroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one草酸丙酮 为溶剂, 生成 8-(3,3-dimethylchroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one hydrogenoxalate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor
    摘要:
    一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮(4)及其5-氟类似物(18)被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂;优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后,对NOP受体进行了对接研究,以识别最重要的立体特异性相互作用。
    DOI:
    10.1039/c4md00082j
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl-4-chromanone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 8-(3,3-dimethylchroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor
    摘要:
    一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮(4)及其5-氟类似物(18)被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂;优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后,对NOP受体进行了对接研究,以识别最重要的立体特异性相互作用。
    DOI:
    10.1039/c4md00082j
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文献信息

  • Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor
    作者:Umberto M. Battisti、Sandra Corrado、Claudia Sorbi、Andrea Cornia、Annalisa Tait、Davide Malfacini、Maria Camilla Cerlesi、Girolamo Calò、Livio Brasili
    DOI:10.1039/c4md00082j
    日期:——
    A series of triazospirodecanone derivatives were synthesized as potential NOP ligands. 8-(Chroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one (4) and its 5-fluoro analogue (18) proved to be active as agonists with EC50 values in the submicromolar range. Single enantiomers of compound 4 were separated and tested as NOP agonists; the eutomer R-(+)-4 showed a pEC50 of 7.34. Finally docking studies were performed on the NOP receptor to identify the most significant stereospecific interactions.
    一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮(4)及其5-氟类似物(18)被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂;优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后,对NOP受体进行了对接研究,以识别最重要的立体特异性相互作用。
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