(E)-2-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-3-(dec-1-enyl)-4,6-dimethylpyridine | 1417621-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-3-(dec-1-enyl)-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 3-[(E)-dec-1-enyl]-2-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 1417621-53-4
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₂
• 分子量: 423.639
• InChiKey: SMALJDVYRIFRDQ-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-3-(dec-1-enyl)-4,6-dimethylpyridine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-dec-1-(E)-enyl-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indolizinium chloride
  参考文献：
  名称：

  天然产物趋化因子受体CCR5拮抗剂阿尼巴明对新型抗前列腺癌药物发展的结构活性关系研究

  摘要：

  最近的研究表明，CCR5趋化因子受体可能是治疗前列腺癌的潜在靶标。因此，CCR5拮抗剂的开发可以提供新颖的前列腺癌治疗方法。发现Anibamine是一种从Aniba sp。分离的新型吡啶季生物碱，其与趋化因子受体CCR5的结合可有效与125 I-gp120竞争，其IC 50为50 = 1μM。茴香胺是第一个被报道为CCR5拮抗剂的天然产物，因此提供了一种不同于其他先导化合物的新颖结构骨架，而这些先导化合物通常是从高通量筛选工作中鉴定出来的。为了改善先导化合物的结构并提高阿尼巴胺衍生物作为潜在的抗前列腺癌药物的治疗指数，在这项工作的结构-活性关系研究中采用了“解构-重建-精制”的方法。在这里，我们报告阿尼巴明和17类似物的设计，合成和抗前列腺癌活性。从结果在体外和体内在此描述的研究表明，这类化合物有潜力提供新颖的引线作为抗前列腺癌试剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.049
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-溴-4,6-二甲基吡啶 在 哌啶 、 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1-硝基丁烷 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 三溴甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 (E)-2-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-3-(dec-1-enyl)-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  天然产物趋化因子受体CCR5拮抗剂阿尼巴明对新型抗前列腺癌药物发展的结构活性关系研究

  摘要：

  最近的研究表明，CCR5趋化因子受体可能是治疗前列腺癌的潜在靶标。因此，CCR5拮抗剂的开发可以提供新颖的前列腺癌治疗方法。发现Anibamine是一种从Aniba sp。分离的新型吡啶季生物碱，其与趋化因子受体CCR5的结合可有效与125 I-gp120竞争，其IC 50为50 = 1μM。茴香胺是第一个被报道为CCR5拮抗剂的天然产物，因此提供了一种不同于其他先导化合物的新颖结构骨架，而这些先导化合物通常是从高通量筛选工作中鉴定出来的。为了改善先导化合物的结构并提高阿尼巴胺衍生物作为潜在的抗前列腺癌药物的治疗指数，在这项工作的结构-活性关系研究中采用了“解构-重建-精制”的方法。在这里，我们报告阿尼巴明和17类似物的设计，合成和抗前列腺癌活性。从结果在体外和体内在此描述的研究表明，这类化合物有潜力提供新颖的引线作为抗前列腺癌试剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.049