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N-(1H-苯并[d]咪唑-1-基甲基)-乙酰胺 | 133478-75-8

中文名称
N-(1H-苯并[d]咪唑-1-基甲基)-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)acetamide
英文别名
N-(1H-Benzimidazol-1-ylmethyl)acetamide;N-(benzimidazol-1-ylmethyl)acetamide
N-(1H-苯并[d]咪唑-1-基甲基)-乙酰胺化学式
CAS
133478-75-8
化学式
C10H11N3O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
LFKPPHQFHFJLLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c8c2417d291d16b87a8caef275d678ff
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上下游信息

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文献信息

  • Iron-Catalyzed N-Alkylation of Azoles via Cleavage of an sp<sup>3</sup> C–H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom
    作者:Qinqin Xia、Wanzhi Chen
    DOI:10.1021/jo301568e
    日期:2012.10.19
    Iron-catalyzed direct C-N bond formation between azoles and amides is described. The oxidative coupling reactions of sp(3) C-H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides and sulfonamides with the N-H bond in azoles proceeded smoothly in the presence of FeCl2 and di-tert-butyl peroxide (DTBP).
  • Fadda; Etman; Ali, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 1, p. 52 - 53
    作者:Fadda、Etman、Ali
    DOI:——
    日期:——
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