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N-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,2-乙二胺 | 34658-81-6

中文名称
N-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,2-乙二胺
中文别名
——
英文名称
1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine
英文别名
N1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-ethane-1,2-diamine;N1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethane-1,2-diamine;N'-(1H-benzimidazol-2-yl)ethane-1,2-diamine
N-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,2-乙二胺化学式
CAS
34658-81-6
化学式
C9H12N4
mdl
——
分子量
176.221
InChiKey
XARCUBHUCFGDIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:79e8aa91b25a9ec2a7ca7a6176cd17af
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-[1-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-yl]-acetic acid 、 N-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,2-乙二胺三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-[2-(R,S)-1-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]-N-(benzoimidazol-2-ylamino)eth-1-ylacetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
    摘要:
    揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物,可用于缓解与布雷金肽相关的症状,包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。
    公开号:
    WO2003093245A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯并咪唑 作用下, 以 乙二胺异丙醇 为溶剂, 以to give 216 mg of product as a solid which的产率得到N-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,2-乙二胺
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
    摘要:
    本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
    公开号:
    US20040147520A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005082901A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
    这项发明涉及新识别的化合物,用于抑制hYAK3蛋白,并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
  • Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives as bradykinin antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040147519A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.
    本发明涉及一种作为Bradykinin拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
  • Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040147520A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.
    本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
  • Sulfonylquinoxalone derivatives as bradykinin antagonists
    申请人:Elan Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07056937B2
    公开(公告)日:2006-06-06
    Disclosed are 1-sulfonylquioxalone acetamides and derivatives thereof. The compounds are exemplified by compounds of the formula: Such compounds, derivatives and related compounds are useful as bradykinin antagonists.
    本发明涉及1-磺酰基喹喔酮乙酰胺及其衍生物。该化合物的示例化合物如下式:这些化合物、衍生物和相关化合物可用作缓激肽拮抗剂。
  • NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1718642A1
    公开(公告)日:2006-11-08
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