1.2.2-Trimethyl-cyclopropyl-acetat | 16526-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1.2.2-Trimethyl-cyclopropyl-acetat
• 英文别名: 1-Acetoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopropan；(1,2,2-trimethylcyclopropyl) acetate
• CAS: 16526-20-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: VBYGAAHIOXSYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2.2-Trimethyl-cyclopropyl-acetat 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,2-trimethyl-cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of cyclopropanols. VI. Cleavage by electrophilic halogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01009a027
• 作为产物：
  描述：

  (3,5,5-三甲基-4H-吡唑-3-基)乙酸酯 生成 1.2.2-Trimethyl-cyclopropyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Cyclopropyl Acetates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a027

文献信息

• TheClemmensen Reduction of ?, ?-Unsaturated Ketones
  作者：Charles W. Jefford、Andr� F. Boschung

  DOI：10.1002/hlca.19760590328

  日期：1976.4.21

  Eleven structurally different α, β-unsaturated ketones were subjected to the Clemmensen reduction under anhydrous conditions using amalgamated zinc, hydrogen chloride in a solution of ethyl ether, and acetic anhydride. In all cases but one the formation of cyclopropyl acetates was observed. 4-Methyl-3-penten-2-one, methyl vinyl ketone, 2-isopropylidene-1-cyclopentanone, and 2-cyclohepten-1-one led

  使用汞齐合的锌，氯化氢的乙醚溶液和乙酸酐，在无水条件下对11种结构不同的α，β-不饱和酮进行Clemmensen还原。除一种情况外，在所有情况下均观察到乙酸环丙酯的形成。4-甲基-3-戊烯-2-酮，甲基乙烯基酮，2-异亚丙基-1-环戊酮和2-环庚-1-酮生成取代的乙酸环丙基酯。发现与2-亚乙基-1-环戊酮，2-亚苄基-1-环己酮和甲基1-环己烯基酮的立体特异性反应，而3-戊烯-2-酮，3-甲基-3-丁烯酮2-和3-戊烯酮2-甲基-2-环己烯-1-酮提供了乙酸环丙酯异构体的混合物。
• Cleavage of cyclopropanols and cyclopropanol methyl ethers by mercury(II) acetate
  作者：Andrew DeBoer、Charles H. DePuy

  DOI：10.1021/ja00716a030

  日期：1970.7
• Zhdanov, Yu. A.; Luk'yanov, S. M.; Borodaev, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1892 - 1896
  作者：Zhdanov, Yu. A.、Luk'yanov, S. M.、Borodaev, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• BORODAEV, S. V.;LUKYANOV, S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 10, 2215-2216
  作者：BORODAEV, S. V.、LUKYANOV, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Luk'yanov, S. M.; Borodaev, S. V.; Dorofeenko, G. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 17, p. 1994
  作者：Luk'yanov, S. M.、Borodaev, S. V.、Dorofeenko, G. N.

  DOI：——

  日期：——