benzyl 4'-(benzyloxy)biphenyl-4-carboxylate | 141285-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4'-(benzyloxy)biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: 4-(4'-benzyloxyphenyl)-benzoic acid benzyl ester；4'-benzyloxybiphenyl-4-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-(4-phenylmethoxyphenyl)benzoate
• CAS: 141285-38-3
• 化学式: C₂₇H₂₂O₃
• 分子量: 394.47
• InChiKey: HREOHYIRBCRXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4'-(benzyloxy)biphenyl-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到4-(4-苯基甲氧基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS(HETERO)ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS PGI2 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE BIS(HETERO)ARYLE CARBOXAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA PG12

  摘要：

  本发明涉及式(I)的芳基或杂环芳基酰胺烷基衍生物，其中R6代表羧基或四唑基，其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的芳基或杂环芳基酰胺烷基具有PGI2拮抗活性，可用于预防和治疗与PGI2活性相关的疾病。这些疾病包括泌尿系统疾病或障碍，如：膀胱出口梗阻、膀胱过度活跃、尿失禁、膀胱逼尿肌过度反射、膀胱逼尿肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率增加、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生（BPH）、前列腺炎、尿频、夜尿、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺疼痛综合征、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明的化合物还可用于治疗疼痛，包括但不限于炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前疼痛、内脏疼痛、头痛等；低血压；血友病和出血；以及炎症，因为这些疾病也与PGI2有关。

  公开号：

  WO2004069805A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基联苯-4-羧酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以61%的产率得到benzyl 4'-(benzyloxy)biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS(HETERO)ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS PGI2 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE BIS(HETERO)ARYLE CARBOXAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA PG12

  摘要：

  本发明涉及式(I)的芳基或杂环芳基酰胺烷基衍生物，其中R6代表羧基或四唑基，其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的芳基或杂环芳基酰胺烷基具有PGI2拮抗活性，可用于预防和治疗与PGI2活性相关的疾病。这些疾病包括泌尿系统疾病或障碍，如：膀胱出口梗阻、膀胱过度活跃、尿失禁、膀胱逼尿肌过度反射、膀胱逼尿肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率增加、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生（BPH）、前列腺炎、尿频、夜尿、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺疼痛综合征、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明的化合物还可用于治疗疼痛，包括但不限于炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前疼痛、内脏疼痛、头痛等；低血压；血友病和出血；以及炎症，因为这些疾病也与PGI2有关。

  公开号：

  WO2004069805A1

文献信息

• Bis (hetero) aryl carboxamide derivatives for use as PG12 antagonists
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20060247260A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  This invention relates to aryl or heteroaryl amido alkane derivatives of formula (I) in which Ar 1 and Ar 2 independently represent phenyl or a 5 or 6-membered heteroaromatic ring, R 6 represents carboxyl or tetrazolyl, and the remaining variables are as defined in the text and claims, which are useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The aryl or heteroaryl amido alkanes of the present invention have PGI2 antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with PGI2 activity. Such diseases include urological diseases or disorder as follows: bladder outlet obstruction, overactive bladder, urinary incontinence, detrusor hyper-reflexia, detrusor instability, reduced bladder capacity, frequency of micturition, urge incontinence, stress incontinence, bladder hyperreactivity, benighn prostatic hypertrophy (BPH), prostatitis, urinary frequency, nocturia, urinary urgency, pelvic hypersensitivity, urethritis, pelvic pain syndrome, prostatodynia, cystitis, or idiophatic bladder hypersensitivity. The compounds of the present invention are also useful for treatment of pain including, but not limited to inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, dental pain, premenstrual pain, visceral pain, headaches, and the like; hypotension;hemophilia and hemorrhage; and inflammation, since the diseases also relate to PGI2.

  本发明涉及公式（I）中的芳基或杂环芳基酰胺烷衍生物，其中Ar1和Ar2分别表示苯基或5或6成员杂环芳基环，R6表示羧基或四唑基，其余变量如文本和权利要求所定义，可用作药物制剂的活性成分。本发明的芳基或杂环芳基酰胺烷具有PGI2拮抗活性，可用于预防和治疗与PGI2活性相关的疾病。这些疾病包括以下泌尿系统疾病或障碍：膀胱出口梗阻，过度活动的膀胱，尿失禁，膀胱平滑肌反射亢进，膀胱平滑肌不稳定，膀胱容量减少，排尿频率，急迫性尿失禁，压力性尿失禁，膀胱高反应性，良性前列腺增生（BPH），前列腺炎，尿频，夜尿，尿急，盆腔过敏，尿道炎，盆腔疼痛综合征，前列腺疼痛，膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明化合物还可用于治疗疼痛，包括但不限于炎症性疼痛，神经病理性疼痛，急性疼痛，慢性疼痛，牙痛，经前痛，内脏疼痛，头痛等；低血压；血友病和出血；以及炎症，因为这些疾病也与PGI2有关。
• 4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; ring B is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; Z is an optionally substituted cyclic group or linear hydrocarbon group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; R2 is an optionally substituted amino group; D is a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; E is a bond, —CON(Ra)—, —N(Ra)CO—, —N(Rb)CON(Rc)—, —N(Rd)COO—, —N(Re)SO2—, —COO—, —N(Rf)—, —O—, —S— —SO—, —SO2—, (in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are respectively a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); G is a bond or an optionally divalent substituted hydrocarbon group; L is a divalent group; ring B may form an optionally substituted non-aromatic condensed nitrogen-containing heterocyclic ring by combining with R2; X is two hydrogen atoms, an oxygen atom or a sulfur atom; is a single bond or a double bond, and Y is a nitrogen atom when is a double bond, or an oxygen atom, —N(R4)— (in which R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group) or S(O)n (in which n is 0, 1 or 2) when is a single bond, or a salt thereof, which have somatostatin receptor agonistic action.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是可选择取代的芳香族碳环或芳香族杂环；环B是可选择取代的芳香族碳环或芳香族杂环；Z是可选择取代的环状基团或线性烃基团；R1是氢原子、可选择取代的烃基团或杂环；R2是可选择取代的氨基团；D是键或可选择取代的二价烃基团；E是键、-CON(Ra)-、-N(Ra)CO-、-N(Rb)CON(Rc)-、-N(Rd)COO-、-N(Re)SO2-、-COO-、-N(Rf)-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-（其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或可选择取代的烃基团）；G是键或可选择取代的二价烃基团；L是二价基团；环B可以通过与R2结合形成可选择取代的非芳香族凝聚含氮杂环；X是两个氢原子、一个氧原子或一个硫原子；是单键或双键，当是双键时，Y是一个氮原子，当是单键时，Y是一个氧原子、-N(R4)-（其中R4是氢原子、可选择取代的烃基团或酰基团）或S(O)n（其中n为0、1或2），或其盐，具有生长抑素受体激动作用。
• 4,1-BENZOXAZEPINES, THEIR ANALOGUES, AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN AGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0979227A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• BIS(HETERO)ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS PGI2 ANTAGONISTS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1594846A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6352982B1
  申请人：——

  公开号：US6352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05