3-(4-methoxyphenyl)pyridine 1-oxide | 135943-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)pyridine-N-oxide；3-(4-Methoxyphenyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 135943-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: IKRVUXORBIQOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)pyridine 1-oxide 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的条件下 ，吡啶N-氧化物和醚在C（sp 2）–H / C（sp 3）–H键之间的氧化交叉偶联†

  摘要：

  在TBHP存在下，基于吡啶N-氧化物与醚在C（sp 2）–H / C（sp 3）–H键之间的醚的交叉偶联反应，开发了一种新颖而有效的方法。该策略在无过渡金属的条件下为吡啶部分提供了另一种方法。

  DOI：

  10.1039/c5ob00237k
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以402 mg的产率得到3-(4-methoxyphenyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳烃 N-氧化物的 N-氧化物到碳的转变

  摘要：

  改变环系统内原子特性的反应正在成为分子结构位点选择性编辑的有价值的工具。在此，我们描述了一种不发达的转化的扩展，该转化直接将氮杂芳烃衍生的N-氧化物转化为全碳芳烃。这种环嬗变表现出良好的官能团耐受性，并在一次实验室操作中用未取代、取代或同位素标记的碳原子取代N-氧化物部分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01263

文献信息

• 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Thomae; Karl

  公开号：US05455348A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物，其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述，其立体异构体、互变异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物组合物，包含这些化合物的制备方法。
• QUINOLINES AND QUINAZOLINE ANALOGS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS FOR TREATING CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1827434B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• US5455348A
  申请人：——

  公开号：US5455348A

  公开（公告）日：1995-10-03
• US7652009B2
  申请人：——

  公开号：US7652009B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006060318A2

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
  [FR] La présente invention a trait à des composés sélectionnés efficaces pour la prévention et le traitement de maladies, telles que des maladies impliquant le facteur de croissance des hépatocytes (HGF). L'invention a également trait à de nouveaux composés, analogues, prodrogues et sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, à des compositions pharmaceutiques et à des procédés pour la prévention et le traitement de maladies et d'autres troubles ou conditions comprenant le cancer et analogue. La présente invention a trait en outre à des procédés pour la fabrication de tels composés ainsi qu'à des intermédiaires utiles dans de tels procédés.