3-Ethyl-2-phenylvaleronitril | 22101-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-2-phenylvaleronitril
• 英文别名: 3-Aethyl-2-phenyl-pentansaeurenitril；3-Ethyl-2-phenylpentanenitrile
• CAS: 22101-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: CXZNRQOQUWOBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Butyloxy-2-phenyl-acrylsaeurenitril 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Ethyl-2-phenylvaleronitril
  参考文献：
  名称：

  Cariou,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 210 - 217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acscatal.4c01383
  作者：Li, Tianyu、Da, Yue-Yi、Chen, Jing、Ma, Zongyan、Jin, Yu、Ma, Jiantai、Li, Rong

  DOI：10.1021/acscatal.4c01383

  日期：——

  bimetallic heterogeneous catalyst is presented for α-olefination and α-alkylation of nitriles using secondary alcohols. Currently, catalysis for this reaction has been exclusively carried out with homogeneous catalysts, which generally achieve satisfactory yields but come with some drawbacks, including challenging recovery processes and limited characterization methods. In contrast, this heterogeneous catalyst

  提出了一种采用 Ru-Fe 双金属非均相催化剂的催化策略，用于使用仲醇对腈进行 α-烯化和 α-烷基化。目前，该反应的催化仅使用均相催化剂进行，通常可以达到令人满意的收率，但也存在一些缺点，包括具有挑战性的回收过程和有限的表征方法。相比之下，这种多相催化剂不仅简化了回收，可以重复使用五个周期，而且与现有均相催化剂所达到的α-乙烯基腈产率相匹配。此外，该催化剂可以在不同的碱性条件下对α-烯烃化或α-烷基化腈的生产进行一定的控制。这项工作不仅扩展了使用仲醇合成β-二取代乙烯基腈的催化体系，而且展示了多相催化剂在无受体脱氢偶联中拓宽醇的范围的潜力，展示了双金属体系在增强有机合成中的作用。
• Cariou,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 210 - 217
  作者：Cariou,M.

  DOI：——

  日期：——