3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-methylaminopyrrole | 78994-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-methylaminopyrrole
• 英文别名: diethyl 1-methyl-2-(methylamino)pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 78994-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: JSTLDZNLESENOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-methylaminopyrrole 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,5-dicarbethoxy-1,8-dimethylpyrrolo<2,3-b>azepine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,4-dicarbethoxy-1-methylpyrrole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 39.0h， 生成 3,4-dicarbethoxy-1-methyl-2-methylaminopyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3 - b ]氮杂-4,7-二酮衍生物的合成

  摘要：

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180313

文献信息

• VORA M. M.; YI C. S.; BLANTON C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 507-510
  作者：VORA M. M.、 YI C. S.、 BLANTON C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]azepine-4,7-dione derivatives
  作者：Manhar M. Vora、C. S. Yi、C. Dewitt Blanton

  DOI：10.1002/jhet.5570180313

  日期：1981.5

  The Dieckmann reaction has been successfully applied for the first time in the synthesis of pvrrolo[2,3-b)]azepines.

  Dieckmann反应已成功地首次成功用于合成pvrrolo [2,3- b）]氮杂。