N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基苯胺 | 53927-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基苯胺
• 英文名称: N-Methyl-N-phenyl-neopentylamin
• 英文别名: N-methyl N-isopentyl aniline；N-Methyl-N-neopentylanilin；N-Methyl-N-neopentylaniline；N-(2,2-dimethylpropyl)-N-methylaniline
• CAS: 53927-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: ABUWIGKWAJNAOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基苯胺 、 苯乙腈 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以47%的产率得到2-(neopentyl(phenyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基的亲核攻击碳？氮三键构成α-氨基腈的实验和计算研究

  摘要：

  已经开发出一种新的α-氨基烷基自由基反应性模式，涉及在热条件下对C onN三键的亲核攻击，以构建α-氨基腈。相较于以前的C H涉及α-氨基烷基自由基的叔胺的H官能化，该方法不需要使用光催化条件或过渡金属催化剂。选择廉价且无毒的苯乙腈作为该α-氨基腈形成反应的氰基来源。根据实验和计算结果，提出了一种合理的机制。在这种绿色温和的自由基过程中，α-氨基烷基自由基中间体和苯甲酰氰被证明是关键中间体。α-氨基烷基自由基对PhCOCN的CN键的亲核攻击，然后进行消除步骤，形成了所需的α-氨基腈和酰基基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201303296
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-3.3'-imino-2.2.2'.2'-tetramethyldipropanol 生成 N-(2,2-二甲基丙基)-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  A General Procedure for the Syntheses ofN-Alkyl- andN-Aryl-dineopentylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23373

文献信息

• Nucleophile Aminoalkylierung mit Thiopivalamiden
  作者：Winfried Lubosch、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19800630111

  日期：1980.1.23

  Nucleophilic Aminoalkylation with Thiopivalamides1

  硫代戊酰胺的亲核氨基烷基化1
• One-step conversion to tertiary amines: InBr3/Et3SiH-mediated reductive deoxygenation of tertiary amides
  作者：Norio Sakai、Kohji Fujii、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.086

  日期：2008.11

  We have developed a simple and practical procedure for a direct reductive conversion from a variety of tertiary amides to the corresponding tertiary amines using an InBr3/Et3SiH reducing system. This reducing system can be applied to the reduction of a secondary amide and provides a more efficient alternative to conventional methods that use aluminum and boron hydrides.

  我们开发了一种简单实用的程序，可使用InBr 3 / Et 3 SiH还原系统将多种叔酰胺直接还原为相应的叔胺。该还原系统可用于还原仲酰胺，并为使用氢化铝和氢化硼的常规方法提供了更有效的替代方法。
• New (hetero)aryl compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Roth Juergen Gerald

  公开号：US20070111981A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula I wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的（杂）芳基化合物，其中A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a和R5b基团和基团具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中的一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• Beugelmans, Rene; Benadjila-Iguertsira, Leila; Chastanet, Jacqueline, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 725 - 734
  作者：Beugelmans, Rene、Benadjila-Iguertsira, Leila、Chastanet, Jacqueline、Negron, Guillermo、Roussi, Georges

  DOI：——

  日期：——