(1SR,<4RS,4SR>,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-4-(3-methoxycarbonyl-1-oxopropyl)-6-(<4,5,6,7-D4>-(1E,3S)-3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-1-octenyl)-7-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one | 143400-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1SR,<4RS,4SR>,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-4-(3-methoxycarbonyl-1-oxopropyl)-6-(<4,5,6,7-D4>-(1E,3S)-3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-1-octenyl)-7-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
• 英文别名: methyl 4-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5,6,7-tetradeuteriooct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-3-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 143400-13-9
• 化学式: C₃₂H₅₈O₇Si₂
• 分子量: 614.948
• InChiKey: XNGXIKINWVLGHK-WYQAZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,<4RS,4SR>,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-4-(3-methoxycarbonyl-1-oxopropyl)-6-(<4,5,6,7-D4>-(1E,3S)-3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-1-octenyl)-7-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1SR,<4RS,4SR>,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-4-(3-methoxycarbonyl-1-oxopropyl)-6-(<4,5,6,7-D4>-(1E,3S)-3-hydroxy-1-octenyl)-7-hydroxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
  参考文献：
  名称：

  Meese, Claus O., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1217 - 1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-6-(<4,5,6,7-D4>-(1E,3S)-3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-1-octenyl)-7-<(1,1-dimethylethyl)-dimethylsiloxy>-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 作用下， 生成 (1SR,<4RS,4SR>,5RS,6RS,7RS)-(+/-)-4-(3-methoxycarbonyl-1-oxopropyl)-6-(<4,5,6,7-D4>-(1E,3S)-3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-1-octenyl)-7-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-one
  参考文献：
  名称：

  Meese, Claus O., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 12, p. 1217 - 1224

  摘要：

  DOI：