(3S,7R)-Ethyl 8-tert-butoxy-3,7-dimethyloctanoate | 59983-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,7R)-Ethyl 8-tert-butoxy-3,7-dimethyloctanoate
• 英文别名: Ethyl-8-tert. butoxy-3,7-dimethyloctanoate；ethyl 3,7-dimethyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]octanoate
• CAS: 59983-33-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃
• 分子量: 272.428
• InChiKey: SMSYLPISTLDXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R)-Ethyl 8-tert-butoxy-3,7-dimethyloctanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-8-t-Butoxy-3,7-dimethyloctansaeure
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。关键侧链合成子（2R，6R）-（+）-2,6,10-三甲基十一碳烯-1-醇的替代合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a003
• 作为产物：
  描述：

  7-Formyl-3-methyl-octatrien-(2.4.6)-saeure-(1)-aethylester 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (3S,7R)-Ethyl 8-tert-butoxy-3,7-dimethyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。关键侧链合成子（2R，6R）-（+）-2,6,10-三甲基十一碳烯-1-醇的替代合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a003

文献信息

• Synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04041058A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛、巴豆醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产中间体2,6,10-三甲基十一碳醇，包括在这个合成过程中的中间体。
• Silicon ester of carboxylic acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04111961A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛、顺丁烯醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产的中间体2,6,10-三甲基十一烷-1-醇，包括该合成过程中的中间体。