1-acetyl-4-bromo-2,3-dihydro-1H-indole | 114744-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-4-bromo-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Bromoindolin-1-yl)ethanone；1-(4-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 114744-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: SQTJOHUYRUNCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-bromo-2,3-dihydro-1H-indole 在 氧气 、 三乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95 %的产率得到1-(4-bromo-3-hydroxyindolin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的苄基亚甲基的化学选择性羟基化

  摘要：

  我们开发了一种无金属光催化选择性羟基化苄基亚甲基生成仲醇。该方法利用低成本的曙红Y作为光催化剂，O 2作为绿色氧化剂，以及廉价的三乙胺作为过度氧化抑制剂。温和的反应条件使得仲醇的产率达到56-95%，使其成为一种有前途且环境友好的由苄基亚甲基合成仲醇的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02683
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二氢吲哚 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-acetyl-4-bromo-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的苄基亚甲基的化学选择性羟基化

  摘要：

  我们开发了一种无金属光催化选择性羟基化苄基亚甲基生成仲醇。该方法利用低成本的曙红Y作为光催化剂，O 2作为绿色氧化剂，以及廉价的三乙胺作为过度氧化抑制剂。温和的反应条件使得仲醇的产率达到56-95%，使其成为一种有前途且环境友好的由苄基亚甲基合成仲醇的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02683

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3 - KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067366A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有化学式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds and Their Use in the Manufacture of a Medicament to Be Used in the Treatment of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration and Dementia
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20090233930A9

  公开（公告）日：2009-09-17

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆症的方法。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS PI 3-KINASE
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120238571A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• BERRIER, C.;JACQUESY, J. C.;JOUANNETAUD, M. P.;RENOUX, A., NEW J. CHEM., 11,(1987) N 8-9, 605-609
  作者：BERRIER, C.、JACQUESY, J. C.、JOUANNETAUD, M. P.、RENOUX, A.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL 2-AMINO-IMIDAZOLE-4-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT TO BE USED IN THE TREATMENT OF COGNITIVE IMPAIRMENT, ALZHEIMER'S DISEASE, NEURODEGENERATION AND DEMENTIA
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1979324A2

  公开（公告）日：2008-10-15