2-(4'-methoxybenzylsulfanyl)benzaldehyde | 353240-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methoxybenzylsulfanyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzaldehyde
• CAS: 353240-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: HVPKEEJGXLJSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-methoxybenzylsulfanyl)benzaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 {4-ethoxycarbonylmethyl-7-[2-(4-methoxybenzylsulfanyl)-benzyl]-[1,4,7]triazonan-1-yl} acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  镓 (III)、铁 (III) 和钴 (III) 的苯基硫基自由基配合物及其与苯氧基类似物的比较

  摘要：

  已经合成了三个包含 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetate 主链和第三个 N-绑定酚盐或苯硫酚盐臂的六齿、不对称悬臂大环。在 [L(1)](3)(-) 中，第三个臂是 3,5-二叔丁基-2-羟基苄基，在 [L(2)](3)(-) 中它是 2-巯基苄基， [L(3)](3)(-)中是3,5-二叔丁基-2-巯基苄基。这些配体与三价金属离子形成非常稳定的中性单核配合物 [M(III)L(1)] (M = Ga, Fe, Co), [M(III)L(2)] (M = Ga, Fe, Co ) 和 [M(III)L(3)] (M = Ga, Co)，其中镓和钴配合物的 S = 0，铁配合物的 S = (5)/(2) 基态。配合物 [CoL(1)].CH(3)OH.1.5H(2)O、[CoL(3)].1.17H(2)O、[FeL(1)].H(2)O 和 [ FeL(2)]

  DOI：

  10.1021/ja004305p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 、 邻硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以50%的产率得到2-(4'-methoxybenzylsulfanyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镓 (III)、铁 (III) 和钴 (III) 的苯基硫基自由基配合物及其与苯氧基类似物的比较

  摘要：

  已经合成了三个包含 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetate 主链和第三个 N-绑定酚盐或苯硫酚盐臂的六齿、不对称悬臂大环。在 [L(1)](3)(-) 中，第三个臂是 3,5-二叔丁基-2-羟基苄基，在 [L(2)](3)(-) 中它是 2-巯基苄基， [L(3)](3)(-)中是3,5-二叔丁基-2-巯基苄基。这些配体与三价金属离子形成非常稳定的中性单核配合物 [M(III)L(1)] (M = Ga, Fe, Co), [M(III)L(2)] (M = Ga, Fe, Co ) 和 [M(III)L(3)] (M = Ga, Co)，其中镓和钴配合物的 S = 0，铁配合物的 S = (5)/(2) 基态。配合物 [CoL(1)].CH(3)OH.1.5H(2)O、[CoL(3)].1.17H(2)O、[FeL(1)].H(2)O 和 [ FeL(2)]

  DOI：

  10.1021/ja004305p

文献信息

• Titanium Reagents for the Synthesis of 2-Substituted Benzo[<i>b</i>]thiophenes on the Solid Phase
  作者：Christine F. Roberts、Richard C. Hartley

  DOI：10.1021/jo049344o

  日期：2004.9.1

  Titanium(IV) benzylidenes (Schrock carbenes) bearing a masked sulfur nucleophile in the ortho position were generated from thioacetals with use of low-valent titanocene complex Cp2Ti[P(OEt)3]2 and alkylidenated Merrifield resin-bound esters to give enol ethers. Treatment of the resin-bound enol ethers with a 5:5:90 mixture of TFA, TFAA, and dichloromethane led to cleavage from resin, removal of the

  使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛（IV）苄叉基（Schrock carbenes）烯醇醚。用TFA，TFAA和二氯甲烷的5：5：90混合物处理与树脂结合的烯醇醚，导致从树脂上裂解，除去叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成（SPS）。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的，确保了良好的纯度。
• Expanding the Reactivity of Donor–Acceptor Cyclopropanes: Synthesis of Benzannulated Five-Membered Heterocycles via Intramolecular Attack of a Pendant Nucleophilic Group
  作者：Olga A. Ivanova、Vladimir A. Andronov、Vladimir S. Vasin、Alexey N. Shumsky、Victor B. Rybakov、Leonid G. Voskressensky、Igor V. Trushkov

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03491

  日期：2018.12.21

  Lewis-acid-induced domino transformations of donor–acceptor cyclopropanes, possessing a nucleophilic center embedded in a donor group, into functionalized 2,3-dihydrobenzo[b]furans and 2,3-dihydrobenzo[b]thiophenes are reported herein. An unusual switch of the electrophilic center in the three-membered ring, from the atom bearing a donor substituent to an unsubstituted carbon atom, was achieved by

  本文报道了路易斯酸诱导的供体-受体环丙烷在供体基团中嵌入一个亲核中心，将多米诺骨转化为官能化的2,3-二氢苯并[ b ]呋喃和2,3-二氢苯并[ b ]噻吩。通过明智地选择路易斯酸来实现三元环中亲电中心从载有供体取代基的原子到未取代的碳原子的不寻常转换，这会诱导环丙烷异构化为亲电烯烃，并且连接亲核部分和小环的接头的长度。
• US4609494A
  申请人：——

  公开号：US4609494A

  公开（公告）日：1986-09-02