(2S)-3-[(2E)-2-Butenyloxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]Propanoic Acid | 475599-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[(2E)-2-Butenyloxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]Propanoic Acid
• 英文别名: (2S)-3-[(E)-but-2-enoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 475599-03-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: WNBHOVWZASHYNU-CYNONHLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 BOC-L-丝氨酸 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-3-[(2E)-2-Butenyloxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]Propanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylamide compounds

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1是可选的取代C1-6烷基，可选的取代的碳环烷基，可选的取代的杂环烷基，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; n为2到6; X为氧、硫或-CH2-; Y为C1-6烷基，可以是分支或直链，可以独立地被一个或多个卤素、C1-4烷氧基、羟基或C3-7环烷基取代; 其中链-（CH2）n-和链当X为-CH2-时，可以被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4卤代烷氧基C1-4烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基C1-4烷基取代。本发明的化合物可用于治疗性功能障碍，特别是女性性功能障碍。

  公开号：

  US20030105097A1