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5-methyl-4-nitro-3-pyrrolecarbaldehyde | 124515-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-4-nitro-3-pyrrolecarbaldehyde
英文别名
5-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
5-methyl-4-nitro-3-pyrrolecarbaldehyde化学式
CAS
124515-56-6
化学式
C6H6N2O3
mdl
——
分子量
154.125
InChiKey
WGEZJAWKJZWXAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-3-nitro-4-(D-arabino-tetritol-1-yl)pyrrolesodium periodate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到5-methyl-4-nitro-3-pyrrolecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    由氨基糖和硝基丙酮合成β-硝基吡咯
    摘要:
    摘要2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和1-氨基-1-脱氧-d-果糖与硝基丙酮的反应生成了2-甲基-3-硝基-5-(d-阿拉伯糖-四糖醇-1-基)吡咯(7)和2-甲基-3-硝基-4-(d-阿拉伯糖基-四醇-1-基)吡咯(11),收率良好。该反应通过不稳定的2-硝基乙烯基氨基糖5和13发生,前一种化合物已被分离为其1,3,4,6-tetra-O-acetyl衍生物9。乙酰化7和11得到相应的四乙酸酯8和12。7和11的高碘酸盐氧化分别以良好的收率得到5-甲基-4-硝基-2-吡咯甲醛和5-甲基-4-硝基-3-吡咯甲醛。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84058-3
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文献信息

  • CHIARA, JOSE-LUIS;GOMEZ-SANCHEZ, ANTONIO;HIDALGO, FRANCISCO-JAVIER;YRUELA+, CARBOHYDR. RES., 188,(1989) C. 55-62
    作者:CHIARA, JOSE-LUIS、GOMEZ-SANCHEZ, ANTONIO、HIDALGO, FRANCISCO-JAVIER、YRUELA+
    DOI:——
    日期:——
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