[2-(2-diphenylsilylphenyl)phenyl]-diphenylsilane | 1137785-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-diphenylsilylphenyl)phenyl]-diphenylsilane
• CAS: 1137785-72-8
• 化学式: C₃₆H₃₀Si₂
• 分子量: 518.805
• InChiKey: BRMIRCQKYWYLPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-bromo(diphenylsilyl)benzene 在 叔丁基锂 、 copper(I) cyanide 、 对二硝基苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到[2-(2-diphenylsilylphenyl)phenyl]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  制备和双的氧化偶合[ ø - （氢化甲硅烷基）苯基]铜酸盐和双[ ø - （fluorosilyl）苯基]铜酸盐

  摘要：

  通过使[邻-（氢甲硅烷基）苯基]锂和[邻-（氟甲硅烷基）苯基]锂分别与铜盐反应制备双[邻-（氢甲硅烷基）苯基]癸酸酯和双[邻-（氟甲硅烷基）苯基]癸酸酯，例如CuCN和Cu（OPiv）2。对苯基铜酸酯进行氧化偶联，得到2,2'-双（氢甲硅烷基）联苯和2,2'-双（氟甲硅烷基）联苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.009

文献信息

• Preparation and oxidative coupling of bis[o-(hydrosilyl)phenyl]cuprates and bis[o-(fluorosilyl)phenyl]cuprates
  作者：Atsushi Kawachi、Takuya Teranishi、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.009

  日期：2009.3

  Bis[o-(hydrosilyl)phenyl]cuprates and bis[o-(fluorosilyl)phenyl]cuprates were prepared by reacting [o-(hydrosilyl)phenyl]lithiums and [o-(fluorosilyl)phenyl]lithiums, respectively, with copper salts, such as CuCN and Cu(OPiv)2. The phenylcuprates underwent oxidative coupling to afford 2,2′-bis(hydrosilyl)biphenyls and 2,2′-bis(fluorosilyl)biphenyls.

  通过使[邻-（氢甲硅烷基）苯基]锂和[邻-（氟甲硅烷基）苯基]锂分别与铜盐反应制备双[邻-（氢甲硅烷基）苯基]癸酸酯和双[邻-（氟甲硅烷基）苯基]癸酸酯，例如CuCN和Cu（OPiv）2。对苯基铜酸酯进行氧化偶联，得到2,2'-双（氢甲硅烷基）联苯和2,2'-双（氟甲硅烷基）联苯。