2,2-Difluoro-3-phenylsulfanyl-octanoic acid ethyl ester | 185422-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-Difluoro-3-phenylsulfanyl-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-3-phenylsulfanyloctanoate
• CAS: 185422-86-0
• 化学式: C₁₆H₂₂F₂O₂S
• 分子量: 316.412
• InChiKey: MEGZCIUFZBNNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Difluoro-3-phenylsulfanyl-octanoic acid ethyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2,2-difluoro-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to the preparation of various α,α-difluoroesters

  摘要：

  Treatment of readily available alpha-fluoro-beta-hydroxy-alpha-phenylthioesters 4 with DAST afforded alpha,alpha-difluoro-beta-phenylthioesters 6 which are of interest to synthesize gem-difluorinated derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02043-6
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-fluoro-3-hydroxy-2-phenylsulfanyloctanoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2,2-Difluoro-3-phenylsulfanyl-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to the preparation of various α,α-difluoroesters

  摘要：

  Treatment of readily available alpha-fluoro-beta-hydroxy-alpha-phenylthioesters 4 with DAST afforded alpha,alpha-difluoro-beta-phenylthioesters 6 which are of interest to synthesize gem-difluorinated derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02043-6

文献信息

• A novel synthetic approach to the preparation of various α,α-difluoroesters
  作者：Sylvia Bildstein、Jean-Bernard Ducep、Detlef Jacobi

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02043-6

  日期：1996.11

  Treatment of readily available alpha-fluoro-beta-hydroxy-alpha-phenylthioesters 4 with DAST afforded alpha,alpha-difluoro-beta-phenylthioesters 6 which are of interest to synthesize gem-difluorinated derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd