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ethyl (2S,3R)-2-[[(2S,3R)-1-ethoxy-3-(methoxycarbonylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]diselanyl]-3-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate | 1224632-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2S,3R)-2-[[(2S,3R)-1-ethoxy-3-(methoxycarbonylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]diselanyl]-3-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
英文别名
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ethyl (2S,3R)-2-[[(2S,3R)-1-ethoxy-3-(methoxycarbonylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]diselanyl]-3-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1224632-17-0
化学式
C26H32N2O8Se2
mdl
——
分子量
658.469
InChiKey
KMRBZBQTBABNPJ-CZYKHXBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-O-ethyl 3-O-methyl (4R,5R)-2,2-dioxo-4-phenyloxathiazolidine-3,5-dicarboxylatepotassium selenocyanate 、 benzyltrimethylammonium tetrathiomolybdate 、 柠檬酸 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 以92%的产率得到ethyl (2S,3R)-2-[[(2S,3R)-1-ethoxy-3-(methoxycarbonylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]diselanyl]-3-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    使用顺序,一罐,多步策略通过氨基磺酸盐的区域选择性开环合成非天然硒代半胱氨酸和β-氨基二硒化物
    摘要:
    在一个连续的,一锅多步的多步反应中,使用硒氰酸钾和四硫代钼酸苄基三乙铵([BnNEt 3 ] 2 MoS 4),在温和的反应条件下,由氨基磺酸盐高产率地合成了各种N-烷基-β-氨基二硒化物。讨论了反应条件下多种保护基的耐受性。该方法已成功扩展到硒代胱氨酸,3,3'-二烷基硒代胱氨酸和3,3'-二苯基异硒代胱氨酸的合成及其直接掺入肽中。
    DOI:
    10.1021/jo1001388
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文献信息

  • Synthesis of Unnatural Selenocystines and β-Aminodiselenides via Regioselective Ring-Opening of Sulfamidates Using a Sequential, One-Pot, Multistep Strategy
    作者:Nasir Baig Rashid Baig、R. N. Chandrakala、V. Sai Sudhir、Srinivasan Chandrasekaran
    DOI:10.1021/jo1001388
    日期:2010.5.7
    high yield from sulfamidates under mild reaction conditions using potassium selenocyanate and benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate ([BnNEt3]2MoS4) in a sequential, one-pot, multistep reaction. The tolerance of multifarious protecting groups under the reaction conditions is discussed. The methodology was successfully extended to the synthesis of selenocystine, 3,3′-dialkylselenocystine, and 3,3′-
    在一个连续的,一锅多步的多步反应中,使用硒氰酸钾和四硫代钼酸苄基三乙铵([BnNEt 3 ] 2 MoS 4),在温和的反应条件下,由氨基磺酸盐高产率地合成了各种N-烷基-β-氨基二硒化物。讨论了反应条件下多种保护基的耐受性。该方法已成功扩展到硒代胱氨酸,3,3'-二烷基硒代胱氨酸和3,3'-二苯基异硒代胱氨酸的合成及其直接掺入肽中。
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