(S)-benzyl 3-hydroxy-1-oxo-1-(N1,N5,N10-triBoc-spermine)propan-2-yl carbamate | 1623012-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 3-hydroxy-1-oxo-1-(N1,N5,N10-triBoc-spermine)propan-2-yl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[(2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1623012-90-7
• 化学式: C₃₆H₆₁N₅O₁₀
• 分子量: 723.908
• InChiKey: COFBVPWRVGPXJA-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzoic acid 、 (S)-benzyl 3-hydroxy-1-oxo-1-(N1,N5,N10-triBoc-spermine)propan-2-yl carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到(S)-20-(benzyloxycarbonylamino)-9,14-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-3-oxa-5,9,14,18-tetraazahenicosan-21-yl-4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Conjugated TLR7 and/or TLR8 and TLR2 polycationic agonists

  摘要：

  一个配方I的共轭化合物：Q-Z—R4，其中Q是TLR7和/或TLR8激动剂，Z—R4是TLR2激动剂，所述共轭化合物在配方II的化合物中选择。

  公开号：

  US20140242108A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 、 2-甲基-2-丙基(3-氨基丙基)[4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}[3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙基]氨基)丁基]氨基甲酸酯 在 HATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-benzyl 3-hydroxy-1-oxo-1-(N1,N5,N10-triBoc-spermine)propan-2-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Conjugated TLR7 and/or TLR8 and TLR2 polycationic agonists

  摘要：

  公开号：

  EP2769738B1

文献信息

• US9295732B2
  申请人：——

  公开号：US9295732B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Conjugated TLR7 and/or TLR8 and TLR2 polycationic agonists
  申请人：Invivogen

  公开号：EP2769738B1

  公开（公告）日：2016-07-20