1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C10H16NO4-
• 分子量: 214.24
• InChiKey: ZQEBQGAAWMOMAI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethyl)-L-tyrosinate 、 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford methyl N-[(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)carbonyl]-O-{2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethyl}-L-tyrosinate as a solid (520 mg, 65%)的产率得到methyl N-[(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)carbonyl]-O-{2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethyl}-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  L-alanine derivatives as a5beta1 antagonists

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗具有显著血管生成或血管成分的疾病，如实体肿瘤治疗的药物。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，并且还展示了对其他整合素适当的选择性配置文件。

  公开号：

  US20080182842A1