N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(1,3-噻唑-2-基)胺 | 853994-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(1,3-噻唑-2-基)胺
• 中文别名: N-(2,4-二甲氧基苄基)噻唑-2-胺
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 853994-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00446471
• 分子量: 250.321
• InChiKey: XLLWLGOTZJZAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(1,3-噻唑-2-基)胺 在 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS

  摘要：

  公开了Formula (A)的化合物或其盐，其中"Het"，Ra和Rb在此处定义，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含Formula (A)的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2013063459A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 三异丙氧基氯化钛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(1,3-噻唑-2-基)胺
  参考文献：
  名称：

  TiCl（O i Pr）3和NaBH（OAc）3：一种有效的试剂组合，用于缺电子胺对醛的还原胺化

  摘要：

  三乙酰氧基硼氢化钠，NaBH（OAc）3与三异丙氧基钛氯化钛，TiCl（O i Pr）3是用于还原胺化的有用试剂组合。可以在室温下将缺电子的胺和杂芳族胺（例如2-氨基嘧啶和2-氨基噻唑）还原烷基化，从而以良好的收率得到相应的仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.155

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] HYDROXYPYRROLIDINE-SUBSTITUTED ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR HYDROXYPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020248123A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed are compounds of Formula A, or a salt thereof: (A) Wherein "A1", R1, R2, R3, R6, and R7 are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating cough, itch and neuropathic pain disorders using the same.

  披露了公式A的化合物，或其盐：其中“A1”、“R1”、“R2”、“R3”、“R6”和“R7”如本文所述定义，这些化合物具有阻断存在于周围神经和交感神经中的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含公式A化合物或其盐的药物制剂，以及使用相同方法治疗咳嗽、瘙痒和神经性疼痛障碍的方法。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201468A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药，例如癫痫。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010035166A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds in the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐和溶剂合物，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及在治疗疼痛中使用此类化合物的方法。