3,5-bis(azidomethyl)nitrobenzene | 1333961-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(azidomethyl)nitrobenzene
• 英文别名: 1,3-Bis(azidomethyl)-5-nitrobenzene
• CAS: 1333961-46-8
• 化学式: C₈H₇N₇O₂
• 分子量: 233.189
• InChiKey: QMSOXGGWCWFRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(azidomethyl)nitrobenzene 、 di-tert-butyl 9-(prop-2-ynyl)-1,5,9-triazacyclododecane-1,5-dicarboxylate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单的合成和二- [12] ANEN 3配体研究和对RNA模型2-羟丙基的催化裂解p硝基苯基磷酸盐与它们的金属络合物†

  摘要：

  一系列的单-和二- [12] ANEN 3个配体1-6，其含有之间的协调骨架不同的取代基，不同接头2 [12] ANEN 3单元和不同Ñ -methylation上的[12] ANEN 3单位，已经合成并充分表征。它们的金属配合物对RNA模型磷酸2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNPP）裂解的催化活性随配体和金属离子的结构而变化。点击反应提供了一种有效的方法来制备一系列[12] aneN 3但是，由于三唑部分与金属离子的配位以及对三氟甲磺酸酯抗衡离子的强抑制作用，三唑部分的引入降低了催化活性。双核锌（II含有）络合物米-二甲苯桥表现出与协同作用到更高的催化活性700倍。具有三唑部分的配体的铜（II）配合物被证明具有高反应活性，并且在两个铜（II）离子之间显示出很强的协同性。来讲ķ 2，双核配合物的Zn 2 -图3b，锌2 - 3D，锌2 - 4B，和Cu2 -图4b的7.9×10得到活动5，3

  DOI：

  10.1039/c1ob05942d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴甲基-5-硝基苯 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3,5-bis(azidomethyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  单的合成和二- [12] ANEN 3配体研究和对RNA模型2-羟丙基的催化裂解p硝基苯基磷酸盐与它们的金属络合物†

  摘要：

  一系列的单-和二- [12] ANEN 3个配体1-6，其含有之间的协调骨架不同的取代基，不同接头2 [12] ANEN 3单元和不同Ñ -methylation上的[12] ANEN 3单位，已经合成并充分表征。它们的金属配合物对RNA模型磷酸2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNPP）裂解的催化活性随配体和金属离子的结构而变化。点击反应提供了一种有效的方法来制备一系列[12] aneN 3但是，由于三唑部分与金属离子的配位以及对三氟甲磺酸酯抗衡离子的强抑制作用，三唑部分的引入降低了催化活性。双核锌（II含有）络合物米-二甲苯桥表现出与协同作用到更高的催化活性700倍。具有三唑部分的配体的铜（II）配合物被证明具有高反应活性，并且在两个铜（II）离子之间显示出很强的协同性。来讲ķ 2，双核配合物的Zn 2 -图3b，锌2 - 3D，锌2 - 4B，和Cu2 -图4b的7.9×10得到活动5，3

  DOI：

  10.1039/c1ob05942d

文献信息

• Synthesis and photophysical, antibacterial studies of some novel molecular tweezers
  作者：Sivasamy Selvarani、Ayyavu Thirunarayanan、Perumal Rajakumar

  DOI：10.1080/10610278.2015.1089998

  日期：2016.4.2

  Zeroth and first generation dendritic wedges with thiophene amide as surface group and 1, 2, 3-triazole as bridging unit which can function as molecular tweezers are synthesised by both convergent and divergent approaches. All the synthesised dendritic wedges displayed the absorbance band between 256 and 294nm and fluorescence maximum between 357 and 528nm supporting their self complementary property. Dendritic wedge 5 showed better antibacterial activity than other dendritic wedges in the assay against the human pathogens viz Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus cereus and Klebsiella pneumonia and the dentritic wedge 5 was also effective in the computational molecular docking studies.